Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost selektivního inhibitoru zpětného vychytávání serotoninu, Citalopram (Cipralex), v Prurigo Nodularis

19. září 2007 aktualizováno: Hadassah Medical Organization

Prurigo nodularis (PN) je běžné dermatologické onemocnění, které se projevuje jako šupinaté noduly, které se objevují především na extenzorových plochách končetin. PN se může objevit sekundárně po škrábání kůže u chronické hepatitidy, cirhózy jater, urémie, hypotyreózy atd. V mnoha případech však není přítomno žádné základní fyzické onemocnění. Podle literatury se u padesáti procent pacientů vyskytuje komorbidita s depresí, úzkostí nebo somatoformními poruchami.

Předpokládáme, že skupina těchto pacientů může mít prospěch z antidepresivní léčby.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael
        • : Hadassah Medical Organization,

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • prurigo nodularis
  • věk: 18-70 let
  • souhlasil s účastí

Kritéria vyloučení:

  • mladší 18 let nebo starší 70 let
  • těhotné nebo kojící ženy
  • chronická onemocnění: rakovina, neurologické poruchy, nemoci, o kterých je známo, že jsou spojeny se svěděním, jako je cirhóza jater, urémie atd.
  • citlivost na cipralotam
  • psychóza, bipolární porucha, látková závislost, užívání antidepresiv v předchozím roce
  • použití systémových terapií prurigo nodularis, jako je thalidomid, cyklosporin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hadassah Medical Organization

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: liran horev, md, Hadassah Medical Organization

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. září 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. září 2007

První zveřejněno (ODHAD)

20. září 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

20. září 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. září 2007

Naposledy ověřeno

1. září 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • horcoop-hmo-ctil

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit