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Wirksamkeit des selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmers Citalopram (Cipralex) bei Prurigo Nodularis

19. September 2007 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization

Prurigo nodularis (PN) ist eine häufige dermatologische Erkrankung, die sich als schuppige Knötchen manifestiert, die hauptsächlich an den Streckseiten der Gliedmaßen auftreten. PN kann sekundär zu Hautkratzern bei chronischer Hepatitis, Leberzirrhose, Urämie, Hypothyreose usw. auftreten. Dennoch liegt in vielen Fällen keine körperliche Grunderkrankung vor. Laut Literatur besteht bei fünfzig Prozent der Patienten eine Komorbidität mit Depressionen, Angstzuständen oder somatoformen Störungen.

Wir gehen davon aus, dass eine Gruppe dieser Patienten von einer Antidepressiva-Therapie profitieren könnte.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • : Hadassah Medical Organization,

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Juckreiz nodularis
  • Alter: 18-70 Jahre
  • zugestimmt mitzumachen

Ausschlusskriterien:

  • jünger als 18 oder älter als 70
  • schwangere oder stillende Frauen
  • Chronische Krankheiten: Krebs, neurologische Erkrankungen, Krankheiten, die bekanntermaßen mit Pruritus einhergehen, wie Leberzirrhose, Urämie usw.
  • Empfindlichkeit gegenüber Cipralotam
  • Psychose, bipolare Störung, Substanzabhängigkeit, Einnahme von Antidepressiva im Vorjahr
  • Anwendung systemischer Therapien gegen Prurigo nodularis wie Thalidomid, Cyclosporin

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Ermittler

  • Hauptermittler: liran horev, md, Hadassah Medical Organization

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. September 2007

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

20. September 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

20. September 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. September 2007

Zuletzt verifiziert

1. September 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • horcoop-hmo-ctil

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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