Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av den selektiva serotoninåterupptagshämmaren, citalopram (Cipralex), i Prurigo Nodularis

19 september 2007 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization

Prurigo nodularis (PN) är en vanlig dermatologisk störning, manifesterad som fjällande knölar som uppträder huvudsakligen på extremiteternas extensorytor. PN kan uppträda sekundärt till hudrepor vid kronisk hepatit, levercirros, uremi, hypotyreos etc. Ändå finns det i många fall ingen underliggande fysisk sjukdom. Enligt litteraturen finns det hos femtio procent av patienterna samsjuklighet med depression, ångest eller somatoforma störningar.

Vi antar att en grupp av dessa patienter kan ha nytta av antidepressiv terapi.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Jerusalem, Israel
        • : Hadassah Medical Organization,

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • prurigo nodularis
  • ålder: 18-70 år
  • gick med på att delta

Exklusions kriterier:

  • yngre än 18 eller äldre än 70
  • gravida eller ammande kvinnor
  • kroniska sjukdomar: cancer, neurologiska störningar, sjukdomar som är kända för att vara associerade med klåda såsom levercirros, uremi, etc.
  • känslighet för cipralotam
  • psykos, bipolär sjukdom, drogberoende, användning av antidepressiva under föregående år
  • användning av systemiska terapier för prurigo nodularis såsom talidomid, ciklosporin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: liran horev, md, Hadassah Medical Organization

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 september 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2007

Första postat (UPPSKATTA)

20 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

20 september 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2007

Senast verifierad

1 september 2007

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Prurigo Nodularis

Kliniska prövningar på citalopram (cipralex)

3
Prenumerera