結節性痒疹における選択的セロトニン再取り込み阻害剤、シタロプラム（Cipralex）の有効性
2007年9月19日 更新者：Hadassah Medical Organization
結節性痒疹 (PN) は一般的な皮膚疾患であり、主に手足の伸側表面に現れる鱗状結節として現れます。 PN は、慢性肝炎、肝硬変、尿毒症、甲状腺機能低下症などの皮膚引っかき傷に続発して現れることがあります。 それにもかかわらず、多くの場合、基礎となる身体疾患は存在しません。 文献によると、患者の 50% に、うつ病、不安神経症、または身体表現性障害との併存症があります。
これらの患者のグループは、抗うつ薬療法の恩恵を受ける可能性があるという仮説を立てています。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Liran Horev, MD
- 電話番号：OO97226777111
- メール：LIRAN_CH@BEZEQINT.NET
研究場所
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-
-
Jerusalem、イスラエル
- : Hadassah Medical Organization,
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コンタクト：
- Hadas Lemberg, PhD
- 電話番号：00 972 2 6777572
- メール：: lhadas@hadassah.org.il
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 結節性痒疹
- 年齢: 18-70 歳
- 参加することに同意した
除外基準:
- 18歳未満または70歳以上
- 妊娠中または授乳中の女性
- 慢性疾患：がん、神経疾患、肝硬変、尿毒症などのかゆみを伴うことが知られている疾患
- シプラロタムに対する感受性
- 精神病、双極性障害、物質中毒、前年の抗うつ薬の使用
- サリドマイド、シクロスポリンなどの結節性痒疹に対する全身療法の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：liran horev, md、Hadassah Medical Organization
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2007年9月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年9月19日
最初の投稿 (見積もり)
2007年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年9月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年9月19日
最終確認日
2007年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- horcoop-hmo-ctil
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
シタロプラム（シプラレックス）の臨床試験
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