- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00532519
Skuteczność selektywnego inhibitora wychwytu zwrotnego serotoniny, Citalopram (Cipralex), w świerzbiączce guzkowej
Prurigo nodularis (PN) jest częstym schorzeniem dermatologicznym, objawiającym się łuszczącymi się guzkami, które pojawiają się głównie na prostownikach kończyn. PN może pojawić się wtórnie do drapania skóry w przewlekłym zapaleniu wątroby, marskości wątroby, mocznicy, niedoczynności tarczycy itp. Niemniej jednak w wielu przypadkach nie występuje żadna podstawowa choroba fizyczna. Według piśmiennictwa u 50% pacjentów współwystępują zaburzenia depresyjne, lękowe lub pod postacią somatyczną.
Stawiamy hipotezę, że grupa tych pacjentów może odnieść korzyść z leczenia przeciwdepresyjnego.
Przegląd badań
Typ studiów
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jerusalem, Izrael
- : Hadassah Medical Organization,
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- świerzbiączka guzkowa
- wiek: 18-70 lat
- zgodził się wziąć udział
Kryteria wyłączenia:
- poniżej 18 roku życia lub powyżej 70 roku życia
- kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- choroby przewlekłe: nowotwory, zaburzenia neurologiczne, choroby, o których wiadomo, że są związane ze świądem, takie jak marskość wątroby, mocznica itp.
- wrażliwość na cypralotam
- psychoza, choroba afektywna dwubiegunowa, uzależnienie od substancji psychoaktywnych, stosowanie leków przeciwdepresyjnych w ciągu ostatniego roku
- stosowanie terapii ogólnoustrojowych świerzbiączki guzkowej, takich jak talidomid, cyklosporyna
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: liran horev, md, Hadassah Medical Organization
Daty zapisu na studia
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Zapalenie skóry
- Choroby skóry, egzema
- Prurigo
- Neurodermit
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Leki psychotropowe
- Inhibitory wychwytu serotoniny
- Inhibitory wychwytu neuroprzekaźników
- Modulatory transportu membranowego
- Środki serotoninowe
- Środki przeciwdepresyjne
- Środki przeciwdepresyjne drugiej generacji
- Citalopram
Inne numery identyfikacyjne badania
- horcoop-hmo-ctil
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .