Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność selektywnego inhibitora wychwytu zwrotnego serotoniny, Citalopram (Cipralex), w świerzbiączce guzkowej

19 września 2007 zaktualizowane przez: Hadassah Medical Organization

Prurigo nodularis (PN) jest częstym schorzeniem dermatologicznym, objawiającym się łuszczącymi się guzkami, które pojawiają się głównie na prostownikach kończyn. PN może pojawić się wtórnie do drapania skóry w przewlekłym zapaleniu wątroby, marskości wątroby, mocznicy, niedoczynności tarczycy itp. Niemniej jednak w wielu przypadkach nie występuje żadna podstawowa choroba fizyczna. Według piśmiennictwa u 50% pacjentów współwystępują zaburzenia depresyjne, lękowe lub pod postacią somatyczną.

Stawiamy hipotezę, że grupa tych pacjentów może odnieść korzyść z leczenia przeciwdepresyjnego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Jerusalem, Izrael
        • : Hadassah Medical Organization,
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • świerzbiączka guzkowa
  • wiek: 18-70 lat
  • zgodził się wziąć udział

Kryteria wyłączenia:

  • poniżej 18 roku życia lub powyżej 70 roku życia
  • kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • choroby przewlekłe: nowotwory, zaburzenia neurologiczne, choroby, o których wiadomo, że są związane ze świądem, takie jak marskość wątroby, mocznica itp.
  • wrażliwość na cypralotam
  • psychoza, choroba afektywna dwubiegunowa, uzależnienie od substancji psychoaktywnych, stosowanie leków przeciwdepresyjnych w ciągu ostatniego roku
  • stosowanie terapii ogólnoustrojowych świerzbiączki guzkowej, takich jak talidomid, cyklosporyna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: liran horev, md, Hadassah Medical Organization

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 września 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 września 2007

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

20 września 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

20 września 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 września 2007

Ostatnia weryfikacja

1 września 2007

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Świerzbiączka guzkowata

Badania kliniczne na citalopram (cipraleks)

3
Subskrybuj