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Efficacia dell'inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina, Citalopram (Cipralex), in Prurigo Nodularis

19 settembre 2007 aggiornato da: Hadassah Medical Organization

La prurigo nodularis (PN) è un disturbo dermatologico comune, che si manifesta come noduli squamosi che compaiono principalmente sulle superfici estensorie degli arti. La PN può comparire secondariamente al graffio della pelle nell'epatite cronica, nella cirrosi epatica, nell'uremia, nell'ipotiroidismo ecc. Tuttavia, in molti casi non è presente alcuna malattia fisica sottostante. Secondo la letteratura, nel cinquanta per cento dei pazienti è presente comorbilità con depressione, ansia o disturbi somatoformi.

Ipotizziamo che un gruppo di questi pazienti possa trarre beneficio dalla terapia antidepressiva.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Israele
      • Jerusalem, Israele
        • : Hadassah Medical Organization,
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • prurigo nodulare
  • età: 18-70 anni
  • accettato di partecipare

Criteri di esclusione:

  • meno di 18 anni o più di 70 anni
  • donne in gravidanza o in allattamento
  • malattie croniche: cancro, disturbi neurologici, malattie note per essere associate a prurito come cirrosi epatica, uremia, ecc.
  • sensibilità al cipralotam
  • psicosi, disturbo bipolare, dipendenza da sostanze, uso di antidepressivi nell'anno precedente
  • uso di terapie sistemiche per prurigo nodularis come talidomide, ciclosporina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Investigatori

  • Investigatore principale: liran horev, md, Hadassah Medical Organization

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 settembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 settembre 2007

Primo Inserito (STIMA)

20 settembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

20 settembre 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2007

Ultimo verificato

1 settembre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • horcoop-hmo-ctil

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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