Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​den selektive serotonin-genoptagelseshæmmer, citalopram (Cipralex), i Prurigo Nodularis

19. september 2007 opdateret af: Hadassah Medical Organization

Prurigo nodularis (PN) er en almindelig dermatologisk lidelse, manifesteret som skællede knuder, der hovedsageligt optræder på lemmernes ekstensoroverflader. PN kan forekomme sekundært til hudskrammer ved kronisk hepatitis, levercirrhose, uræmi, hypothyroidisme osv. Ikke desto mindre er der i mange tilfælde ingen underliggende fysisk sygdom til stede. Ifølge litteraturen er der hos halvtreds procent af patienterne komorbiditet med depression, angst eller somatoforme lidelser.

Vi antager, at en gruppe af disse patienter kan have gavn af antidepressiv behandling.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • : Hadassah Medical Organization,

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • prurigo nodularis
  • alder: 18-70 år
  • sagt ja til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end 18 eller ældre end 70
  • gravide eller ammende kvinder
  • kroniske sygdomme: kræft, neurologiske lidelser, sygdomme, der vides at være forbundet med kløe, såsom levercirrhose, uræmi mv.
  • følsomhed over for cipralotam
  • psykose, bipolar lidelse, stofmisbrug, brug af antidepressiv i det foregående år
  • brug af systemiske terapier til prurigo nodularis såsom thalidomid, cyclosporin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: liran horev, md, Hadassah Medical Organization

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. september 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. september 2007

Først opslået (SKØN)

20. september 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

20. september 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2007

Sidst verificeret

1. september 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • horcoop-hmo-ctil

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner