Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah intersticiální cystitidy k vulvodynii

4. května 2009 aktualizováno: William Beaumont Hospitals

Část A: STUDIE VZTAHU INTERSTICIÁLNÍ CYSTITIDY K VULVODYNI

Tato studie je důležitá v urologickém ošetřovatelství, protože mnoho pacientů má intersticiální cystitidu (IC), stav s frekvencí, naléhavostí a bolestí postihující více než 1 milion žen ve Spojených státech. Vulva může být ve skutečnosti místem některé z hlášených bolestí u žen s IC, nikoli močová trubice nebo močový měchýř. IC a vulvodynie mohou ovlivnit něčí sexuální funkce a snížit kvalitu života.

Účelem této dvoudílné studie je identifikovat a klinicky potvrdit přítomnost vulvodynie u žen s diagnózou intersticiální cystitidy (IC).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

350

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Spojené státy, 48073
        • William Beaumont Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientům s diagnózou intersticiální cystitidy z praxe Dr. Ananiase Diokna a Dr. Kennetha Peterse bude zaslán průzkum.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy ve věku 18 let a starší.
  • Diagnóza intersticiální cystitidy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Průzkum
Pacienti s intersticiální cystitidou
Jiný: Vyšetření
Pacienti budou pozváni k budoucímu vyšetření v kanceláři Urologického výzkumu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Účelem této dvoudílné studie je identifikovat a klinicky potvrdit přítomnost vulvodynie u žen s diagnózou intersticiální cystitidy (IC).
Časové okno: Budoucí
Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

William Beaumont Hospitals

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2007

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. května 2009

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. května 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. října 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. října 2007

První zveřejněno (ODHAD)

19. října 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

5. května 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. května 2009

Naposledy ověřeno

1. května 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2007-183

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit