Relação da cistite intersticial com a vulvodinia
Parte A: ESTUDO DA RELAÇÃO DA CISTITE INTERSTICIAL COM A VULVODINIA
Este estudo é importante na enfermagem urológica, uma vez que muitos pacientes apresentam cistite intersticial (CI), uma condição de frequência, urgência e dor que afeta mais de 1 milhão de mulheres nos Estados Unidos. A vulva pode, na verdade, ser o local de algumas das dores relatadas em mulheres com IC, não a uretra ou a bexiga. IC e vulvodinia podem afetar o funcionamento sexual e diminuir a qualidade de vida.
O objetivo deste estudo de duas partes é identificar e confirmar clinicamente a presença de vulvodinia em mulheres diagnosticadas com cistite intersticial (IC).
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Michigan
-
Royal Oak, Michigan, Estados Unidos, 48073
- William Beaumont Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres maiores de 18 anos.
- Diagnóstico de cistite intersticial
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Enquete
Pacientes com cistite intersticial
|
Os pacientes serão convidados a serem avaliados no escritório de Pesquisa em Urologia em uma data futura.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
O objetivo deste estudo de duas partes é identificar e confirmar clinicamente a presença de vulvodinia em mulheres diagnosticadas com cistite intersticial (IC).
Prazo: Prospectivo
|
Prospectivo
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2007-183
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Exame físico
-
Centre Francois BaclesseConcluído
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.Concluído
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAinda não está recrutando
-
Universiteit AntwerpenUniversity Hospital, Antwerp; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...ConcluídoHemofilia A | Hemofilia BBélgica