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Beziehung zwischen interstitieller Zystitis und Vulvodynie

4. Mai 2009 aktualisiert von: William Beaumont Hospitals

Teil A: UNTERSUCHUNG DER BEZIEHUNG VON INTERSTITIELLER CYSTITIS ZU VULVODYNIA

Diese Studie ist für die urologische Pflege wichtig, da viele Patienten an interstitieller Zystitis (IC) leiden, einem häufigen, dringenden und schmerzhaften Zustand, von dem mehr als 1 Million Frauen in den Vereinigten Staaten betroffen sind. Die Vulva kann tatsächlich der Ort einiger der berichteten Schmerzen bei Frauen mit IC sein, nicht die Harnröhre oder Blase. IC und Vulvodynie können die sexuelle Funktion beeinträchtigen und die Lebensqualität beeinträchtigen.

Der Zweck dieser zweiteiligen Studie besteht darin, das Vorhandensein von Vulvodynie bei Frauen mit diagnostizierter interstitieller Zystitis (IC) zu identifizieren und klinisch zu bestätigen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Vereinigte Staaten, 48073
        • William Beaumont Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit der Diagnose Interstitielle Zystitis aus den Praxen von Dr. Ananias Diokno und Dr. Kenneth Peters erhalten eine Umfrage per Post.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen ab 18 Jahren.
  • Diagnose einer interstitiellen Zystitis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Umfrage
Patienten mit interstitieller Zystitis
Sonstiges: Körperliche Untersuchung
Die Patienten werden eingeladen, sich zu einem späteren Zeitpunkt im Urologischen Forschungsbüro untersuchen zu lassen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Zweck dieser zweiteiligen Studie besteht darin, das Vorhandensein von Vulvodynie bei Frauen mit diagnostizierter interstitieller Zystitis (IC) zu identifizieren und klinisch zu bestätigen.
Zeitfenster: Interessent
Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

William Beaumont Hospitals

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2009

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 2007

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

19. Oktober 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

5. Mai 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2009

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2007-183

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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