Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek śródmiąższowego zapalenia pęcherza z wulwodynią

4 maja 2009 zaktualizowane przez: William Beaumont Hospitals

Część A: BADANIE ZWIĄZKU ŚRÓDMIĄŻSZOWEGO ZAPALENIA PĘCHERZYKA Z VULVODYNIĄ

To badanie jest ważne w pielęgniarstwie urologicznym, ponieważ wielu pacjentów cierpi na śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego (IC), stan częstości, pilności i bólu, który dotyka ponad milion kobiet w Stanach Zjednoczonych. W rzeczywistości srom może być miejscem niektórych zgłaszanych bólów u kobiet z IC, a nie cewką moczową lub pęcherzem. IC i wulwodynia mogą wpływać na funkcjonowanie seksualne i obniżać jakość życia.

Celem tego dwuczęściowego badania jest identyfikacja i kliniczne potwierdzenie obecności wulwodynii u kobiet ze zdiagnozowanym śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego (IC).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

350

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Stany Zjednoczone, 48073
        • William Beaumont Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ankieta zostanie wysłana pocztą do pacjentów z rozpoznaniem śródmiąższowego zapalenia pęcherza moczowego w praktyce dr Ananiasa Diokno i dr Kennetha Petersa.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety, które ukończyły 18 lat.
  • Rozpoznanie śródmiąższowego zapalenia pęcherza moczowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ankieta
Pacjenci ze śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego
Inny: Badanie lekarskie
Pacjenci zostaną zaproszeni do oceny w biurze badań urologicznych w przyszłości.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Celem tego dwuczęściowego badania jest identyfikacja i kliniczne potwierdzenie obecności wulwodynii u kobiet ze zdiagnozowanym śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego (IC).
Ramy czasowe: Spodziewany
Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

William Beaumont Hospitals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2007

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2009

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 2007

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

19 października 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

5 maja 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2009

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2007-183

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj