Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь интерстициального цистита с вульводинией

4 мая 2009 г. обновлено: William Beaumont Hospitals

Часть A: ИЗУЧЕНИЕ СВЯЗИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО ЦИСТИТА С ВУЛЬВОДИНИЯМИ

Это исследование важно для ухода за урологами, так как многие пациенты страдают интерстициальным циститом (ИЦ), частым, императивным и болезненным состоянием, поражающим более 1 миллиона женщин в Соединенных Штатах. На самом деле у женщин с интерстициальным интерстициальным циститом может быть место вульвы, а не уретры или мочевого пузыря. ИЦ и вульводиния могут повлиять на сексуальную функцию и снизить качество жизни.

Целью этого исследования, состоящего из двух частей, является выявление и клиническое подтверждение наличия вульводинии у женщин с диагнозом интерстициальный цистит (ИЦ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

350

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациентам с диагнозом интерстициальный цистит из практик доктора Ананиаса Диокно и доктора Кеннета Питерса будет отправлен опрос.

Описание

Критерии включения:

  • Девушки от 18 лет и старше.
  • Диагностика интерстициального цистита

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Опрос
Пациенты с интерстициальным циститом
Другой: Физическое обследование
В будущем пациенты будут приглашены для обследования в отделение урологических исследований.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Целью этого исследования, состоящего из двух частей, является выявление и клиническое подтверждение наличия вульводинии у женщин с диагнозом интерстициальный цистит (ИЦ).
Временное ограничение: Перспективный
Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

William Beaumont Hospitals

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2007 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2009 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 2007 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

19 октября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

5 мая 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2009 г.

Последняя проверка

1 мая 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2007-183

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Физическое обследование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Nigeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться