Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Relation mellem interstitiel blærebetændelse og vulvodyni

4. maj 2009 opdateret af: William Beaumont Hospitals

Del A: UNDERSØGELSE AF FORHOLDET AF INTERSTITIELT CYSTITIS TIL VULVODYNIA

Denne undersøgelse er vigtig i urologisk sygepleje, da mange patienter har interstitiel blærebetændelse (IC), en tilstand med hyppighed, hastende og smerte, der påvirker mere end 1 million kvinder i USA. Vulvaen kan faktisk være stedet for nogle af de rapporterede smerter hos kvinder med IC, ikke urinrøret eller blæren. IC og vulvodyni kan påvirke ens seksuelle funktion og forringe ens livskvalitet.

Formålet med denne todelte undersøgelse er at identificere og klinisk bekræfte tilstedeværelsen af ​​vulvodyni hos kvinder diagnosticeret med interstitiel blærebetændelse (IC).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

350

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Forenede Stater, 48073
        • William Beaumont Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med en diagnose af interstitiel blærebetændelse fra Dr. Ananias Dioknos og Dr. Kenneth Peters praksis vil få tilsendt en undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der er 18 år og ældre.
  • Diagnose af interstitiel blærebetændelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Undersøgelse
Patienter med interstitiel blærebetændelse
Andet: Fysisk undersøgelse
Patienter vil blive inviteret til at blive evalueret på urologisk forskningskontor på et senere tidspunkt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Formålet med denne todelte undersøgelse er at identificere og klinisk bekræfte tilstedeværelsen af ​​vulvodyni hos kvinder diagnosticeret med interstitiel blærebetændelse (IC).
Tidsramme: Fremadrettet
Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

William Beaumont Hospitals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2007

Først opslået (SKØN)

19. oktober 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

5. maj 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2009

Sidst verificeret

1. maj 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2007-183

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner