Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie tussen interstitiële cystitis en vulvodynie

4 mei 2009 bijgewerkt door: William Beaumont Hospitals

Deel A: STUDIE VAN DE RELATIE VAN INTERSTITIËLE CYSTITIS MET VULVODYNIE

Deze studie is belangrijk in de urologische verpleging, aangezien veel patiënten interstitiële cystitis (IC) hebben, een aandoening van frequentie, urgentie en pijn die meer dan 1 miljoen vrouwen in de Verenigde Staten treft. De vulva is mogelijk de plaats van een deel van de gemelde pijn bij vrouwen met IC, niet de urethra of blaas. IC en vulvodynie kunnen iemands seksueel functioneren beïnvloeden en iemands kwaliteit van leven verminderen.

Het doel van deze tweedelige studie is het identificeren en klinisch bevestigen van de aanwezigheid van vulvodynie bij vrouwen met de diagnose interstitiële cystitis (IC).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

350

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Verenigde Staten, 48073
        • William Beaumont Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met de diagnose interstitiële cystitis uit de praktijken van dr. Ananias Diokno en dr. Kenneth Peters krijgen een enquête toegestuurd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen van 18 jaar en ouder.
  • Diagnose van interstitiële cystitis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vragenlijst
Patiënten met interstitiële cystitis
Ander: Fysiek onderzoek
Patiënten zullen worden uitgenodigd om op een later tijdstip te worden geëvalueerd in het Urology Research-kantoor.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het doel van deze tweedelige studie is het identificeren en klinisch bevestigen van de aanwezigheid van vulvodynie bij vrouwen met de diagnose interstitiële cystitis (IC).
Tijdsspanne: Prospectief
Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

William Beaumont Hospitals

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2007

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2009

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 2007

Eerst geplaatst (SCHATTING)

19 oktober 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

5 mei 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 mei 2009

Laatst geverifieerd

1 mei 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2007-183

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Interstitiële cystitis

Klinische onderzoeken op Fysiek onderzoek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren