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Relazione tra cistite interstiziale e vulvodinia

4 maggio 2009 aggiornato da: William Beaumont Hospitals

Parte A: STUDIO DELLA RELAZIONE DELLA CISTITE INTERSTIZIALE CON LA VULVODINIA

Questo studio è importante nell'assistenza infermieristica urologica poiché molti pazienti hanno cistite interstiziale (IC), una condizione di frequenza, urgenza e dolore che colpisce più di 1 milione di donne negli Stati Uniti. La vulva può effettivamente essere il sito di alcuni dei dolori riportati nelle donne con IC, non l'uretra o la vescica. IC e vulvodinia possono avere un impatto sul proprio funzionamento sessuale e diminuire la propria qualità della vita.

Lo scopo di questo studio in due parti è identificare e confermare clinicamente la presenza di vulvodinia nelle donne con diagnosi di cistite interstiziale (IC).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

350

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Stati Uniti, 48073
        • William Beaumont Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti con una diagnosi di cistite interstiziale dagli studi del dottor Ananias Diokno e del dottor Kenneth Peters riceveranno un sondaggio per posta.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne di età pari o superiore a 18 anni.
  • Diagnosi di cistite interstiziale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sondaggio
Pazienti con cistite interstiziale
Altro: Esame fisico
I pazienti saranno invitati a essere valutati nell'ufficio di ricerca in urologia in una data futura.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Lo scopo di questo studio in due parti è identificare e confermare clinicamente la presenza di vulvodinia nelle donne con diagnosi di cistite interstiziale (IC).
Lasso di tempo: Prospettiva
Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

William Beaumont Hospitals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 maggio 2009

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2007

Primo Inserito (STIMA)

19 ottobre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

5 maggio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2009

Ultimo verificato

1 maggio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2007-183

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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