Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv probiotik na vankomycin-rezistentní enterokoky

31. května 2019 aktualizováno: Robert Martindale, Oregon Health and Science University
Pití probiotik ve formě jogurtového nápoje obnoví normální gastrointestinální (GI) bakterie u pacientů, jejichž tlusté střevo je kolonizováno enterokokem rezistentním na vankomycin (VRE).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

8

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
        • OHSU Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • VRE pozitivní pacienti s GI kolonizací

Kritéria vyloučení:

  • Věk méně než 18 let
  • Pacienti, kteří podstoupili transplantaci kostní dřeně
  • Pacienti s extrémně krátkým střevem (zbývá méně než 100 cm tenkého střeva)
  • Pacienti s aktivní infekcí VRE, ale bez kolonizace GI
  • Pacienti nemohou jíst a nemají přístup ke krmení
  • Pacienti, kteří nemají plnou moc k udělení souhlasu, pokud nemohou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
VRE pozitivní pacienti
100 g jogurtového nápoje obsahujícího probiotika bude podáváno pacientům s pVRE pozitivním po dobu 4 týdnů
Komparátor placeba: 2
VRE pozitivní pacienti
Pacientům pozitivním na VRE bude po dobu 4 týdnů podáváno 100 g pasterizovaných jogurtových nápojů bez živých kultur

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zda se pozitivní VRE kolonizovaný pacient stane VRE negativním po vypití jogurtu s probiotiky
Časové okno: 4 týdny
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Čas na povolení VRE
Časové okno: 4 týdny
4 týdny
Udržitelné účinky probiotik na kolonizaci VRE
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů
Jakékoli pozitivní nebo negativní účinky na pobyt pacientů v nemocnici.
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Robert Martindale, MD, PH.D, Oregon Health and Science University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. prosince 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. ledna 2008

První zveřejněno (Odhad)

11. ledna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. května 2019

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB3848

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit