Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv polynenasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem na kognitivní výkon a náladu

13. února 2008 aktualizováno: University of Ulm

Vliv polynenasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem na kognitivní výkon a náladu zdravých mladých dospělých

Studie zkoumá, zda příjem omega-3 polynenasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem ovlivňuje učení a náladu zdravých mladých dospělých.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Polynenasycené mastné kyseliny s dlouhým řetězcem (LCPUFA) EPA (kyselina eikosapentaenová), DHA (kyselina dokosahexaenová) řady omega-3 a AA (kyselina arachidonová) řady omega-6 jsou stavebními kameny všech buněčných membrán a nacházejí se v vysoké koncentrace v sítnici a mozku. Potravinové zdroje LA a ALA jsou rostlinné oleje, ořechy a semena. Vzhledem k tomu, že nízká míra konverze z ALA na DHA je charakteristická pro lidský metabolismus, adekvátní dieta s dlouhými molekulami omega-3 závisí především na individuálních stravovacích návycích. Zatímco AA se hojně vyskytuje v mase a mléčných výrobcích, EPA a DHA se nacházejí v pozoruhodných koncentracích pouze v určitých druzích tučných ryb, jako je losos nebo makrela.

Studie zkoumá, zda účastníci užívající doplněk omega-3 po dobu 4 měsíců dosahují lepších výsledků v sérii kognitivních testů než účastníci zařazení do skupiny s placebem.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

82

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 24 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví mladí dospělí

Kritéria vyloučení:

  • Porucha koagulace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: 1
1: doplněk omega-3 mastných kyselin
Doplněk stravy: Omega-3 mastné kyseliny
600 mg EPA 120 mg DHA denně, 16 týdnů
Komparátor placeba: 2
2: olivový olej
Doplněk stravy: Omega-3 mastné kyseliny
600 mg EPA 120 mg DHA denně, 16 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Poznání
Časové okno: Před intervencí a po 16 týdnech intervence
Před intervencí a po 16 týdnech intervence

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Nálada
Časové okno: Před intervencí a po 16 týdnech intervence
Před intervencí a po 16 týdnech intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Ulm

Spolupracovníci

Philipps University Marburg Medical Center
Cognitive Drug Research Ltd

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Katharina A Widenhorn-Mueller, PhD, University of Ulm
  • Vrchní vyšetřovatel: Ulrike Weiland, MD, University of Ulm

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. února 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2008

První zveřejněno (Odhad)

14. února 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. února 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2008

Naposledy ověřeno

1. února 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 213/2005

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit