Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Interventional Trial of Vitamin D Deficiency in the Patients of General Departments

20. března 2008 aktualizováno: Rambam Health Care Campus

Vitamin D Deficiency in the Elder Patients of General Departments and Its Treatment During the Hospitalization

The purpose of the study is to examine the vitamin D state of elder patients in therapeutic departments and to compere the treatment during the hospitalization with the out-patient treatment.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Detailní popis

Today vitamin D is thought to be one of the most important vitamins in the human body. It's made in the skin during the sun expose, so it must be sufficient in so sunny countries as Israel. Although many old people in our country suffer from vitamin d deficiency which bring them to recurrent falls, osteoporotic fractures and physical disability. This problem is still underestimated by health authorities in different countries.

In this study we will examine the vitamin D state of the therapeutic patient older than 65 year including their physical self-estimation, muscle strength measurement and gait-and-balance tests. Then, according to the resent studies, we will treat the patients in the interventional group with two large doses of vitamin D during a month. After that we will compere their health and physical state with the patients treated in the out-hospital department.

So we will try to find a useful approach to treat the vitamin D deficiency during the hospitalization.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

300

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Haifa, Izrael
        • Nábor
        • Rambam Health Care Campus
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Nodelman Marina, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • the patient was admitted to a general department of Rambam Medical Center for any reason from March to May 2008
  • the patient is 65 years old or older
  • the patient is in a good health, based on medical history, physical examination and laboratory screening evaluation.

Exclusion Criteria:

  • renal failure with creatinine level more then 1.3 mg/dL or nephritic syndrome.
  • liver disease with transaminase rise three times from normal level.
  • nephrolithiasis in the last fife years.
  • primary hyperparathyroidism, hypoparathyroidism or pseudohypoparathyroidism.
  • advanced cancer.
  • chronic diarrhea or malabsorption.
  • granulomatous disease (sarcoidosis, tuberculosis, lymphoma).
  • patients, who are receiving barbiturates, rifampin, anticonvulsants.
  • patients, who are receiving digitalis.
  • patients, who are receiving glucocorticoids for more than two weeks during the study.
  • advanced dementia.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Arm 1 - the patients will receive two large doses of vitamin D.
We will use the vitamin alpha-D3 drops of CTS pharmaceutical firm , that contains 5000 IU in ml. Every patient in the interventional group will receive two dose of 100000 IU (20 ml)vitamin alpha-D3 within a month period.
Ostatní jména:
  • 25(OH)-D3
Žádný zásah: 2
Arm 2 - the patients vitamin D status will be checked during the hospitalization and they will receive the recommendation to treat the vitamin D deficiency in the out-patient department.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
vitamin D status
Časové okno: two month
two month

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
physical performance, health conditions, arm strength, gait and balance state.
Časové okno: two month
two month

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ish-Shalom Sofia, Professor, Rambam Health Care Campus

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2008

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2008

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. března 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. března 2008

První zveřejněno (Odhad)

21. března 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. března 2008

Naposledy ověřeno

1. března 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nedostatek vitaminu D

Klinické studie na Alpha-D3

Předplatit