Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aktivace seniorů ke zlepšení péče o chronická onemocnění

23. listopadu 2016 aktualizováno: University of California, Los Angeles
Chronická onemocnění jsou primární příčinou nemocnosti a úmrtnosti starších Američanů. Aktivní účast pacienta na rozhodování o léčbě má potenciál významně zlepšit výsledky v péči o chronická onemocnění, ale intervence ke zvýšení účasti zůstávají nedostatečně využívány. Některé studie zjistily, že starší jedinci mají menší zájem o účast na klinickém rozhodování, ale jiné studie zjistily, že vystavení pacientů pomůckám pro rozhodování (PtDA) zvyšuje jejich touhu převzít aktivní roli při rozhodování se svými lékaři. Tato studie se zaměřuje na těžko dosažitelné seniory tím, že ukazuje pomůcky pro rozhodování zaměřené na management chronických onemocnění v seniorských centrech. Pomůcky pro rozhodování budou zpřístupněny ve dvou centrech pro seniory prostřednictvím výpůjční knihovny a skupinovým prověřováním pomůcek pro rozhodování s následnou moderovanou diskusí o obsahu s účastníky. K testování účinnosti skromné ​​finanční pobídky na zvýšení účasti seniorů na skupinových screeningech bude použit náhodný návrh povzbuzení. Vyšetřovatelé zhodnotí dopady intervence na preference seniorů při rozhodování, jejich postoje, vnímané sociální normy a vlastní účinnost při kladení otázek jejich lékaři, kvalitu života související se zdravím, fyzickou aktivitu a změny v předepsaných léčebných režimech a sebeobsluha.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

116

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Culver City, California, Spojené státy, 90232
        • Culver City Senior Center
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90061
        • Willowbrook Senior Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

55 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Minimálně 55 let.
  • Umět chodit
  • Schopnost dokončit samostatně spravované průzkumy
  • Umět mluvit a číst anglicky

Kritéria vyloučení:

  • Neochota poskytnout souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Účastníci obdrží finanční pobídku 50 USD, pokud si prohlédnou alespoň 3 z 5 pomůcek pro rozhodování pacientů ve skupinovém screeningu.
Behaviorální: Pomůcky pro rozhodování pacienta u chronických stavů
Videa poskytující komplexní informace o léčbě chronických onemocnění
Aktivní komparátor: 2
Žádná finanční pobídka pro sledování rozhodování pacientů ve skupinových screeningech
Behaviorální: Pomůcky pro rozhodování pacienta u chronických stavů
Videa poskytující komplexní informace o léčbě chronických onemocnění

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Preference rozhodovacích rolí
Časové okno: 20 týdnů
20 týdnů
Postoje, vnímané sociální normy a vlastní účinnost při kladení otázek lékaře
Časové okno: 20 týdnů
20 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: 20 týdnů
20 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of California, Los Angeles

Spolupracovníci

Foundation for Informed Medical Decision Making

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dominick L Frosch, Ph.D., University of California, Los Angeles

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. března 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. dubna 2008

První zveřejněno (Odhad)

2. dubna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. listopadu 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2016

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • G07-09-025
  • FIMDM 0096-1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit