Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywizacja seniorów w celu poprawy opieki nad chorobami przewlekłymi

23 listopada 2016 zaktualizowane przez: University of California, Los Angeles
Choroby przewlekłe są główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności wśród starszych Amerykanów. Aktywny udział pacjentów w podejmowaniu decyzji dotyczących leczenia może znacząco poprawić wyniki leczenia chorób przewlekłych, ale interwencje mające na celu zwiększenie udziału są nadal niedostatecznie wykorzystywane. Niektóre badania wykazały, że osoby starsze są mniej zainteresowane uczestnictwem w podejmowaniu decyzji klinicznych, ale inne badania pokazują, że wystawianie pacjentów na pomoce decyzyjne (PtDA) zwiększa ich chęć do odgrywania aktywnej roli w podejmowaniu decyzji wraz z lekarzami. Niniejsze badanie jest skierowane do seniorów, do których trudno dotrzeć, pokazując pomoce decyzyjne skoncentrowane na leczeniu chorób przewlekłych w ośrodkach dla seniorów. Pomoce decyzyjne zostaną udostępnione w dwóch ośrodkach dla seniorów za pośrednictwem wypożyczalni i poprzez przeprowadzanie grupowych przeglądów pomocy decyzyjnych, po których nastąpi moderowana dyskusja treści z uczestnikami. Losowy projekt zachęty zostanie wykorzystany do przetestowania skuteczności skromnej zachęty finansowej na zwiększenie udziału seniorów w pokazach grupowych. Badacze ocenią wpływ interwencji na preferencje seniorów dotyczące ról decyzyjnych, postawy, postrzegane normy społeczne i poczucie własnej skuteczności w zadawaniu pytań lekarzowi, jakość życia związaną ze zdrowiem, aktywność fizyczną oraz zmiany w przepisanych schematach leczenia i dbanie o zdrowie : samoopieka.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

116

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Culver City, California, Stany Zjednoczone, 90232
        • Culver City Senior Center
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90061
        • Willowbrook Senior Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Co najmniej 55 lat.
  • Zdolny do chodzenia
  • Potrafi samodzielnie wypełniać ankiety
  • Potrafi mówić i czytać po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • Brak chęci wyrażenia zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Uczestnicy otrzymają zachętę finansową w wysokości 50 USD, jeśli obejrzą co najmniej 3 z 5 pomocy decyzyjnych pacjenta podczas badania grupowego.
Filmy zawierające wyczerpujące informacje na temat leczenia chorób przewlekłych
Aktywny komparator: 2
Brak zachęty finansowej do oglądania pomocy decyzyjnych pacjenta w badaniach przesiewowych grupowych
Filmy zawierające wyczerpujące informacje na temat leczenia chorób przewlekłych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Preferencje roli decyzyjnej
Ramy czasowe: 20 tygodni
20 tygodni
Postawy, postrzegane normy społeczne i poczucie własnej skuteczności w zadawaniu pytań lekarzowi
Ramy czasowe: 20 tygodni
20 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: 20 tygodni
20 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Dominick L Frosch, Ph.D., University of California, Los Angeles

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 kwietnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • G07-09-025
  • FIMDM 0096-1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj