- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00651495
Aktywizacja seniorów w celu poprawy opieki nad chorobami przewlekłymi
23 listopada 2016 zaktualizowane przez: University of California, Los Angeles
Choroby przewlekłe są główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności wśród starszych Amerykanów.
Aktywny udział pacjentów w podejmowaniu decyzji dotyczących leczenia może znacząco poprawić wyniki leczenia chorób przewlekłych, ale interwencje mające na celu zwiększenie udziału są nadal niedostatecznie wykorzystywane.
Niektóre badania wykazały, że osoby starsze są mniej zainteresowane uczestnictwem w podejmowaniu decyzji klinicznych, ale inne badania pokazują, że wystawianie pacjentów na pomoce decyzyjne (PtDA) zwiększa ich chęć do odgrywania aktywnej roli w podejmowaniu decyzji wraz z lekarzami.
Niniejsze badanie jest skierowane do seniorów, do których trudno dotrzeć, pokazując pomoce decyzyjne skoncentrowane na leczeniu chorób przewlekłych w ośrodkach dla seniorów.
Pomoce decyzyjne zostaną udostępnione w dwóch ośrodkach dla seniorów za pośrednictwem wypożyczalni i poprzez przeprowadzanie grupowych przeglądów pomocy decyzyjnych, po których nastąpi moderowana dyskusja treści z uczestnikami.
Losowy projekt zachęty zostanie wykorzystany do przetestowania skuteczności skromnej zachęty finansowej na zwiększenie udziału seniorów w pokazach grupowych.
Badacze ocenią wpływ interwencji na preferencje seniorów dotyczące ról decyzyjnych, postawy, postrzegane normy społeczne i poczucie własnej skuteczności w zadawaniu pytań lekarzowi, jakość życia związaną ze zdrowiem, aktywność fizyczną oraz zmiany w przepisanych schematach leczenia i dbanie o zdrowie : samoopieka.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
116
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Culver City, California, Stany Zjednoczone, 90232
- Culver City Senior Center
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90061
- Willowbrook Senior Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
55 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Co najmniej 55 lat.
- Zdolny do chodzenia
- Potrafi samodzielnie wypełniać ankiety
- Potrafi mówić i czytać po angielsku
Kryteria wyłączenia:
- Brak chęci wyrażenia zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 1
Uczestnicy otrzymają zachętę finansową w wysokości 50 USD, jeśli obejrzą co najmniej 3 z 5 pomocy decyzyjnych pacjenta podczas badania grupowego.
|
Filmy zawierające wyczerpujące informacje na temat leczenia chorób przewlekłych
|
|
Aktywny komparator: 2
Brak zachęty finansowej do oglądania pomocy decyzyjnych pacjenta w badaniach przesiewowych grupowych
|
Filmy zawierające wyczerpujące informacje na temat leczenia chorób przewlekłych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Preferencje roli decyzyjnej
Ramy czasowe: 20 tygodni
|
20 tygodni
|
|
Postawy, postrzegane normy społeczne i poczucie własnej skuteczności w zadawaniu pytań lekarzowi
Ramy czasowe: 20 tygodni
|
20 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: 20 tygodni
|
20 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Dominick L Frosch, Ph.D., University of California, Los Angeles
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 marca 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 kwietnia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 kwietnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 listopada 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 listopada 2016
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- G07-09-025
- FIMDM 0096-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .