- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00651495
Activar a las personas mayores para mejorar la atención de enfermedades crónicas
23 de noviembre de 2016 actualizado por: University of California, Los Angeles
Las enfermedades crónicas son la principal causa de morbilidad y mortalidad entre los estadounidenses mayores.
La participación activa de los pacientes en la toma de decisiones sobre el tratamiento tiene el potencial de mejorar significativamente los resultados en la atención de enfermedades crónicas, pero las intervenciones para aumentar la participación siguen estando infrautilizadas.
Algunos estudios han encontrado que las personas mayores están menos interesadas en participar en la toma de decisiones clínicas, pero otros estudios encuentran que exponer a los pacientes a ayudas para la toma de decisiones (PTDA) aumenta su deseo de desempeñar un papel activo en la toma de decisiones con sus médicos.
El presente estudio se dirige a personas mayores difíciles de alcanzar al mostrar ayudas para la toma de decisiones centradas en el manejo de enfermedades crónicas en centros para personas mayores.
Las ayudas para la toma de decisiones estarán disponibles en dos centros para personas mayores a través de una biblioteca de préstamo y mediante la realización de proyecciones grupales de las ayudas para la toma de decisiones seguidas de una discusión moderada del contenido con los participantes.
Se utilizará un diseño de estímulo aleatorio para probar la eficacia de un incentivo financiero modesto para aumentar la participación de las personas mayores en las evaluaciones grupales.
Los investigadores evaluarán los efectos de la intervención en las preferencias de roles de toma de decisiones, actitudes, normas sociales percibidas y autoeficacia de las personas mayores para hacer preguntas a su médico, la calidad de vida relacionada con la salud, la actividad física y los cambios en los regímenes de tratamiento prescritos y cuidados personales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
116
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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California
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Culver City, California, Estados Unidos, 90232
- Culver City Senior Center
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90061
- Willowbrook Senior Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
55 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al menos 55 años.
- Capaz de deambular
- Capaz de completar encuestas autoadministradas
- Capaz de hablar y leer inglés
Criterio de exclusión:
- No está dispuesto a dar su consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: 1
Los participantes reciben un incentivo financiero de $50 si ven al menos 3 de 5 ayudas para la toma de decisiones del paciente en una evaluación grupal.
|
Videos que brindan información completa sobre el manejo de enfermedades crónicas
|
Comparador activo: 2
No hay incentivo financiero para ver las ayudas para la toma de decisiones del paciente en las evaluaciones grupales
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Videos que brindan información completa sobre el manejo de enfermedades crónicas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Preferencias de roles en la toma de decisiones
Periodo de tiempo: 20 semanas
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20 semanas
|
Actitudes, normas sociales percibidas y autoeficacia para hacer preguntas a un médico
Periodo de tiempo: 20 semanas
|
20 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 20 semanas
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20 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dominick L Frosch, Ph.D., University of California, Los Angeles
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de marzo de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de abril de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de noviembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de noviembre de 2016
Última verificación
1 de noviembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- G07-09-025
- FIMDM 0096-1
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