- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00651495
Attivare gli anziani per migliorare la cura delle malattie croniche
23 novembre 2016 aggiornato da: University of California, Los Angeles
Le malattie croniche sono la principale causa di morbilità e mortalità per gli americani più anziani.
La partecipazione attiva del paziente al processo decisionale del trattamento ha il potenziale per migliorare significativamente i risultati nella cura delle malattie croniche, ma gli interventi per aumentare la partecipazione rimangono sottoutilizzati.
Alcuni studi hanno rilevato che le persone anziane sono meno interessate a partecipare al processo decisionale clinico, ma altri studi rilevano che l'esposizione dei pazienti agli ausili decisionali (PtDA) aumenta il loro desiderio di assumere un ruolo attivo nel prendere decisioni con i loro medici.
Il presente studio si rivolge agli anziani difficili da raggiungere mostrando aiuti decisionali incentrati sulla gestione delle malattie croniche nei centri per anziani.
I sussidi decisionali saranno resi disponibili in due centri per anziani attraverso una biblioteca in prestito e conducendo screening di gruppo dei sussidi decisionali seguiti da una discussione moderata del contenuto con i partecipanti.
Verrà utilizzato un disegno di incoraggiamento randomizzato per testare l'efficacia di un modesto incentivo finanziario per aumentare la partecipazione degli anziani alle proiezioni di gruppo.
Gli investigatori valuteranno gli effetti dell'intervento sulle preferenze del ruolo decisionale degli anziani, gli atteggiamenti, le norme sociali percepite e l'autoefficacia per porre domande al proprio medico, la qualità della vita correlata alla salute, l'attività fisica e i cambiamenti nei regimi di trattamento prescritti e automedicazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
116
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Culver City, California, Stati Uniti, 90232
- Culver City Senior Center
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90061
- Willowbrook Senior Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
55 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Almeno 55 anni.
- In grado di deambulare
- In grado di completare sondaggi autogestiti
- In grado di parlare e leggere l'inglese
Criteri di esclusione:
- Non disposto a fornire il consenso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 1
I partecipanti ricevono un incentivo finanziario di $ 50 se visualizzano almeno 3 su 5 aiuti alla decisione del paziente in uno screening di gruppo.
|
Video che forniscono informazioni complete sulla gestione delle malattie croniche
|
|
Comparatore attivo: 2
Nessun incentivo finanziario per guardare gli aiuti decisionali del paziente negli screening di gruppo
|
Video che forniscono informazioni complete sulla gestione delle malattie croniche
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Preferenze di ruolo decisionale
Lasso di tempo: 20 settimane
|
20 settimane
|
|
Atteggiamenti, norme sociali percepite e autoefficacia per porre domande a un medico
Lasso di tempo: 20 settimane
|
20 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: 20 settimane
|
20 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Dominick L Frosch, Ph.D., University of California, Los Angeles
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 marzo 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 aprile 2008
Primo Inserito (Stima)
2 aprile 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 novembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 novembre 2016
Ultimo verificato
1 novembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- G07-09-025
- FIMDM 0096-1
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