Vanhusten aktivointi parantamaan kroonisten sairauksien hoitoa
keskiviikko 23. marraskuuta 2016 päivittänyt: University of California, Los Angeles
Krooniset sairaudet ovat iäkkäiden amerikkalaisten ensisijainen sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy.
Potilaiden aktiivinen osallistuminen hoitopäätöksentekoon voi parantaa merkittävästi kroonisten sairauksien hoidon tuloksia, mutta osallistumista lisääviä interventioita ei hyödynnetä.
Joissakin tutkimuksissa on havaittu, että iäkkäät ihmiset ovat vähemmän kiinnostuneita osallistumaan kliiniseen päätöksentekoon, mutta toiset tutkimukset osoittavat, että potilaiden altistaminen päätöksenteolle (PtDA) lisää heidän haluansa ottaa aktiivinen rooli päätöksenteossa lääkärinsä kanssa.
Tämä tutkimus on suunnattu vaikeasti tavoitettaville eläkeläisille näyttämällä päätöksenteon apuvälineitä, jotka keskittyvät kroonisten sairauksien hallintaan seniorikeskuksissa.
Päätösapuvälineet ovat saatavilla kahdessa seniorikeskuksessa lainakirjaston kautta ja tekemällä päätösapujen ryhmäseulontoja, joita seuraa moderoitu keskustelu sisällöstä osallistujien kanssa.
Satunnaistetulla kannustussuunnittelulla testataan vaatimattoman taloudellisen kannustimen tehokkuutta eläkeläisten osallistumisen lisäämiseen ryhmäseulonnassa.
Tutkijat arvioivat intervention vaikutuksia eläkeläisten päätöksentekoroolipreferenssiin, asenteisiin, koettuihin sosiaalisiin normeihin ja omaan tehokkuuteen kysyä kysymyksiä lääkäriltään, terveyteen liittyvää elämänlaatua, fyysistä aktiivisuutta ja muutoksia määrätyissä hoito-ohjelmissa ja itsehoito.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
116
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Culver City, California, Yhdysvallat, 90232
- Culver City Senior Center
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90061
- Willowbrook Senior Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikää vähintään 55 vuotta.
- Pystyy liikkumaan
- Pystyy suorittamaan itsehallinnollisia kyselyjä
- Pystyy puhumaan ja lukemaan englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Ei halua antaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
Osallistujat saavat 50 dollarin taloudellisen kannustimen, jos he katsovat vähintään kolmea viidestä potilaan päätöksentekoapuvälineestä ryhmäseulonnassa.
|
Videot tarjoavat kattavaa tietoa kroonisten sairauksien hoidosta
|
|
Active Comparator: 2
Ei taloudellista kannustinta potilaan päätöksenteon katseluun ryhmäseulonnassa
|
Videot tarjoavat kattavaa tietoa kroonisten sairauksien hoidosta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Päätöksentekoroolien mieltymykset
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
20 viikkoa
|
|
Asenteet, koetut sosiaaliset normit ja itsetehokkuus kysyä kysymyksiä lääkäriltä
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
20 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
20 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dominick L Frosch, Ph.D., University of California, Los Angeles
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. maaliskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 28. marraskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. marraskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- G07-09-025
- FIMDM 0096-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .