Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aktivering af ældre for at forbedre behandlingen af ​​kroniske sygdomme

23. november 2016 opdateret af: University of California, Los Angeles
Kroniske sygdomme er den primære årsag til morbiditet og dødelighed for ældre amerikanere. Aktiv patientdeltagelse i behandlingsbeslutninger har potentialet til at forbedre resultaterne i kronisk sygdomsbehandling væsentligt, men interventioner for at øge deltagelsen er fortsat underudnyttede. Nogle undersøgelser har fundet ud af, at ældre individer er mindre interesserede i at deltage i klinisk beslutningstagning, men andre undersøgelser viser, at udsættelse af patienter for beslutningshjælpemidler (PtDA'er) øger deres lyst til at tage en aktiv rolle i at træffe beslutninger med deres læger. Denne undersøgelse er rettet mod svære at nå seniorer ved at vise beslutningshjælpemidler fokuseret på kronisk sygdomshåndtering i ældrecentre. Beslutningshjælpemidler vil blive gjort tilgængelige i to ældrecentre gennem et udlånsbibliotek og ved at gennemføre gruppescreeninger af beslutningshjælpemidlerne efterfulgt af modereret diskussion af indholdet med deltagerne. Et randomiseret opmuntringsdesign vil blive brugt til at teste effektiviteten af ​​et beskedent økonomisk incitament til at øge seniorers deltagelse i gruppescreeninger. Efterforskerne vil evaluere virkningerne af interventionen på seniorers beslutningstagende rollepræferencer, holdninger, opfattede sociale normer og selveffektivitet til at stille spørgsmål til deres læge, sundhedsrelateret livskvalitet, fysisk aktivitet og ændringer i ordinerede behandlingsregimer og Selvpleje.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

116

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Culver City, California, Forenede Stater, 90232
        • Culver City Senior Center
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90061
        • Willowbrook Senior Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst 55 år gammel.
  • Kan ambulere
  • Kunne gennemføre selvadministrerede undersøgelser
  • Kan tale og læse engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til at give samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Deltagerne modtager et økonomisk incitament på $50, hvis de ser mindst 3 af 5 patientbeslutningshjælpemidler i en gruppescreening.
Videoer, der giver omfattende information om behandling af kroniske sygdomme
Aktiv komparator: 2
Intet økonomisk incitament til at se patientbeslutningshjælpemidler ved gruppescreeninger
Videoer, der giver omfattende information om behandling af kroniske sygdomme

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Beslutningsgivende rollepræferencer
Tidsramme: 20 uger
20 uger
Holdninger, opfattede sociale normer og selveffektivitet til at stille spørgsmål til en læge
Tidsramme: 20 uger
20 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 20 uger
20 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dominick L Frosch, Ph.D., University of California, Los Angeles

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2008

Først opslået (Skøn)

2. april 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. november 2016

Sidst verificeret

1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • G07-09-025
  • FIMDM 0096-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner