- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00651495
Aktivering af ældre for at forbedre behandlingen af kroniske sygdomme
23. november 2016 opdateret af: University of California, Los Angeles
Kroniske sygdomme er den primære årsag til morbiditet og dødelighed for ældre amerikanere.
Aktiv patientdeltagelse i behandlingsbeslutninger har potentialet til at forbedre resultaterne i kronisk sygdomsbehandling væsentligt, men interventioner for at øge deltagelsen er fortsat underudnyttede.
Nogle undersøgelser har fundet ud af, at ældre individer er mindre interesserede i at deltage i klinisk beslutningstagning, men andre undersøgelser viser, at udsættelse af patienter for beslutningshjælpemidler (PtDA'er) øger deres lyst til at tage en aktiv rolle i at træffe beslutninger med deres læger.
Denne undersøgelse er rettet mod svære at nå seniorer ved at vise beslutningshjælpemidler fokuseret på kronisk sygdomshåndtering i ældrecentre.
Beslutningshjælpemidler vil blive gjort tilgængelige i to ældrecentre gennem et udlånsbibliotek og ved at gennemføre gruppescreeninger af beslutningshjælpemidlerne efterfulgt af modereret diskussion af indholdet med deltagerne.
Et randomiseret opmuntringsdesign vil blive brugt til at teste effektiviteten af et beskedent økonomisk incitament til at øge seniorers deltagelse i gruppescreeninger.
Efterforskerne vil evaluere virkningerne af interventionen på seniorers beslutningstagende rollepræferencer, holdninger, opfattede sociale normer og selveffektivitet til at stille spørgsmål til deres læge, sundhedsrelateret livskvalitet, fysisk aktivitet og ændringer i ordinerede behandlingsregimer og Selvpleje.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
116
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Culver City, California, Forenede Stater, 90232
- Culver City Senior Center
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90061
- Willowbrook Senior Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
55 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mindst 55 år gammel.
- Kan ambulere
- Kunne gennemføre selvadministrerede undersøgelser
- Kan tale og læse engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Ikke villig til at give samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
Deltagerne modtager et økonomisk incitament på $50, hvis de ser mindst 3 af 5 patientbeslutningshjælpemidler i en gruppescreening.
|
Videoer, der giver omfattende information om behandling af kroniske sygdomme
|
|
Aktiv komparator: 2
Intet økonomisk incitament til at se patientbeslutningshjælpemidler ved gruppescreeninger
|
Videoer, der giver omfattende information om behandling af kroniske sygdomme
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Beslutningsgivende rollepræferencer
Tidsramme: 20 uger
|
20 uger
|
|
Holdninger, opfattede sociale normer og selveffektivitet til at stille spørgsmål til en læge
Tidsramme: 20 uger
|
20 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 20 uger
|
20 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dominick L Frosch, Ph.D., University of California, Los Angeles
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. marts 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. april 2008
Først opslået (Skøn)
2. april 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
28. november 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. november 2016
Sidst verificeret
1. november 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- G07-09-025
- FIMDM 0096-1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .