- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00651495
Aktivierung von Senioren zur Verbesserung der Versorgung chronischer Krankheiten
23. November 2016 aktualisiert von: University of California, Los Angeles
Chronische Krankheiten sind die Hauptursache für Morbidität und Mortalität bei älteren Amerikanern.
Die aktive Beteiligung der Patienten an Behandlungsentscheidungen hat das Potenzial, die Ergebnisse bei der Behandlung chronischer Krankheiten erheblich zu verbessern, Interventionen zur Erhöhung der Beteiligung werden jedoch nach wie vor zu wenig genutzt.
Einige Studien haben herausgefunden, dass ältere Menschen weniger daran interessiert sind, sich an klinischen Entscheidungen zu beteiligen, andere Studien kommen jedoch zu dem Ergebnis, dass der Kontakt von Patienten mit Entscheidungshilfen (PtDAs) ihren Wunsch steigert, eine aktive Rolle bei der Entscheidungsfindung mit ihren Ärzten zu übernehmen.
Die vorliegende Studie richtet sich an schwer erreichbare Senioren, indem sie Entscheidungshilfen zeigt, die sich auf die Behandlung chronischer Krankheiten in Seniorenzentren konzentrieren.
Entscheidungshilfen werden in zwei Seniorenzentren über eine Leihbibliothek und durch die Durchführung von Gruppenscreenings der Entscheidungshilfen mit anschließender moderierter Diskussion des Inhalts mit den Teilnehmern verfügbar gemacht.
Ein randomisiertes Ermutigungsdesign wird verwendet, um die Wirksamkeit eines bescheidenen finanziellen Anreizes zur Erhöhung der Teilnahme älterer Menschen an Gruppenuntersuchungen zu testen.
Die Forscher werden die Auswirkungen der Intervention auf die Rollenpräferenzen, Einstellungen, wahrgenommenen sozialen Normen und die Selbstwirksamkeit von Senioren bei der Entscheidungsfindung bewerten Fragen an ihren Arzt, gesundheitsbezogene Lebensqualität, körperliche Aktivität und Änderungen bei verordneten Behandlungsschemata und Selbstpflege.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
116
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Culver City, California, Vereinigte Staaten, 90232
- Culver City Senior Center
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90061
- Willowbrook Senior Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
55 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens 55 Jahre alt.
- Kann gehen
- Kann selbst durchgeführte Umfragen ausfüllen
- Kann Englisch sprechen und lesen
Ausschlusskriterien:
- Nicht bereit, eine Einwilligung zu erteilen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 1
Teilnehmer erhalten einen finanziellen Anreiz von 50 US-Dollar, wenn sie in einem Gruppenscreening mindestens drei von fünf Entscheidungshilfen für Patienten sehen.
|
Videos mit umfassenden Informationen zum Management chronischer Krankheiten
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Aktiver Komparator: 2
Kein finanzieller Anreiz für die Beobachtung von Entscheidungshilfen für Patienten in Gruppenuntersuchungen
|
Videos mit umfassenden Informationen zum Management chronischer Krankheiten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Rollenpräferenzen bei der Entscheidungsfindung
Zeitfenster: 20 Wochen
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20 Wochen
|
|
Einstellungen, wahrgenommene soziale Normen und Selbstwirksamkeit beim Stellen von Fragen an einen Arzt
Zeitfenster: 20 Wochen
|
20 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: 20 Wochen
|
20 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Dominick L Frosch, Ph.D., University of California, Los Angeles
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. März 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. April 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. April 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. November 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. November 2016
Zuletzt verifiziert
1. November 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- G07-09-025
- FIMDM 0096-1
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