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Aktivierung von Senioren zur Verbesserung der Versorgung chronischer Krankheiten

23. November 2016 aktualisiert von: University of California, Los Angeles
Chronische Krankheiten sind die Hauptursache für Morbidität und Mortalität bei älteren Amerikanern. Die aktive Beteiligung der Patienten an Behandlungsentscheidungen hat das Potenzial, die Ergebnisse bei der Behandlung chronischer Krankheiten erheblich zu verbessern, Interventionen zur Erhöhung der Beteiligung werden jedoch nach wie vor zu wenig genutzt. Einige Studien haben herausgefunden, dass ältere Menschen weniger daran interessiert sind, sich an klinischen Entscheidungen zu beteiligen, andere Studien kommen jedoch zu dem Ergebnis, dass der Kontakt von Patienten mit Entscheidungshilfen (PtDAs) ihren Wunsch steigert, eine aktive Rolle bei der Entscheidungsfindung mit ihren Ärzten zu übernehmen. Die vorliegende Studie richtet sich an schwer erreichbare Senioren, indem sie Entscheidungshilfen zeigt, die sich auf die Behandlung chronischer Krankheiten in Seniorenzentren konzentrieren. Entscheidungshilfen werden in zwei Seniorenzentren über eine Leihbibliothek und durch die Durchführung von Gruppenscreenings der Entscheidungshilfen mit anschließender moderierter Diskussion des Inhalts mit den Teilnehmern verfügbar gemacht. Ein randomisiertes Ermutigungsdesign wird verwendet, um die Wirksamkeit eines bescheidenen finanziellen Anreizes zur Erhöhung der Teilnahme älterer Menschen an Gruppenuntersuchungen zu testen. Die Forscher werden die Auswirkungen der Intervention auf die Rollenpräferenzen, Einstellungen, wahrgenommenen sozialen Normen und die Selbstwirksamkeit von Senioren bei der Entscheidungsfindung bewerten Fragen an ihren Arzt, gesundheitsbezogene Lebensqualität, körperliche Aktivität und Änderungen bei verordneten Behandlungsschemata und Selbstpflege.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

116

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Culver City, California, Vereinigte Staaten, 90232
        • Culver City Senior Center
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90061
        • Willowbrook Senior Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 55 Jahre alt.
  • Kann gehen
  • Kann selbst durchgeführte Umfragen ausfüllen
  • Kann Englisch sprechen und lesen

Ausschlusskriterien:

  • Nicht bereit, eine Einwilligung zu erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Teilnehmer erhalten einen finanziellen Anreiz von 50 US-Dollar, wenn sie in einem Gruppenscreening mindestens drei von fünf Entscheidungshilfen für Patienten sehen.
Videos mit umfassenden Informationen zum Management chronischer Krankheiten
Aktiver Komparator: 2
Kein finanzieller Anreiz für die Beobachtung von Entscheidungshilfen für Patienten in Gruppenuntersuchungen
Videos mit umfassenden Informationen zum Management chronischer Krankheiten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rollenpräferenzen bei der Entscheidungsfindung
Zeitfenster: 20 Wochen
20 Wochen
Einstellungen, wahrgenommene soziale Normen und Selbstwirksamkeit beim Stellen von Fragen an einen Arzt
Zeitfenster: 20 Wochen
20 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: 20 Wochen
20 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dominick L Frosch, Ph.D., University of California, Los Angeles

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. April 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. April 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • G07-09-025
  • FIMDM 0096-1

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