- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00651495
Senioren activeren om de zorg voor chronische ziekten te verbeteren
23 november 2016 bijgewerkt door: University of California, Los Angeles
Chronische ziekten zijn de belangrijkste oorzaak van morbiditeit en mortaliteit voor oudere Amerikanen.
Actieve patiëntenparticipatie bij de besluitvorming over de behandeling kan de resultaten in de zorg voor chronische ziekten aanzienlijk verbeteren, maar interventies om de participatie te vergroten, blijven onderbenut.
Sommige onderzoeken hebben aangetoond dat oudere personen minder geïnteresseerd zijn in deelname aan klinische besluitvorming, maar andere onderzoeken vinden dat het blootstellen van patiënten aan beslissingshulpmiddelen (PtDA's) hun verlangen vergroot om een actieve rol te spelen bij het nemen van beslissingen met hun artsen.
De huidige studie richt zich op moeilijk bereikbare senioren door keuzehulpen te tonen die gericht zijn op het beheer van chronische ziekten in seniorencentra.
Keuzehulpmiddelen zullen beschikbaar worden gesteld in twee seniorencentra via een uitleenbibliotheek en door groepsscreening van de keuzehulpen, gevolgd door een gemodereerde bespreking van de inhoud met deelnemers.
Een gerandomiseerd aanmoedigingsontwerp zal worden gebruikt om de effectiviteit van een bescheiden financiële prikkel te testen op het vergroten van de deelname van senioren aan groepsscreenings.
De onderzoekers zullen de effecten van de interventie evalueren op de rolvoorkeuren, attitudes, gepercipieerde sociale normen en zelfeffectiviteit van senioren bij het stellen van vragen aan hun arts, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven, fysieke activiteit en veranderingen in voorgeschreven behandelingsregimes en zelfzorg.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
116
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Culver City, California, Verenigde Staten, 90232
- Culver City Senior Center
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90061
- Willowbrook Senior Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minstens 55 jaar oud.
- In staat om te ambuleren
- In staat om zelf-beheerde enquêtes in te vullen
- Engels kunnen spreken en lezen
Uitsluitingscriteria:
- Niet bereid om toestemming te geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: 1
Deelnemers ontvangen een financiële stimulans van $ 50 als ze ten minste 3 van de 5 keuzehulpen van patiënten in een groepsscreening bekijken.
|
Video's met uitgebreide informatie over het beheer van chronische ziekten
|
Actieve vergelijker: 2
Geen financiële prikkel voor het kijken naar keuzehulpen van patiënten bij groepsscreeningen
|
Video's met uitgebreide informatie over het beheer van chronische ziekten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Voorkeuren voor besluitvormingsrollen
Tijdsspanne: 20 weken
|
20 weken
|
Houdingen, waargenomen sociale normen en zelfeffectiviteit voor het stellen van vragen aan een arts
Tijdsspanne: 20 weken
|
20 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 20 weken
|
20 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dominick L Frosch, Ph.D., University of California, Los Angeles
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 maart 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 april 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
2 april 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 november 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 november 2016
Laatst geverifieerd
1 november 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- G07-09-025
- FIMDM 0096-1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
Klinische onderzoeken op Keuzehulpen voor patiënten bij chronische aandoeningen
-
Servicio Canario de SaludVoltooidGegeneraliseerde angststoornis | GADSpanje