Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jednoduchý balónkový katétr ve srovnání s dvojitým balónkovým katétrem pro zrání nepříznivého děložního čípku

1. září 2016 aktualizováno: Raed Salim, HaEmek Medical Center, Israel
Účelem této studie je srovnání mezi jednobalonkovým katétrem a dvoubalonkovým katétrem pro dozrávání děložního čípku u těhotných s nepříznivým cervixem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

293

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Afula, Izrael
        • Department of Ob/Gyn, Ha'Emek Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 48 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Je indikována indukce porodu
  • Gestační věk mezi 24 - 42 týdny
  • Singleton těhotenství
  • Bishop skóre méně než 7

Kritéria vyloučení:

  • Jakékoli kontraindikace pro vaginální porod
  • Předchozí porod císařským řezem
  • Nízko položená placenta
  • Protržení membrán
  • Plodové malformace neslučitelné se životem
  • intrauterinní smrt plodu
  • Amnionitida
  • Genitální virové infekce (HIV, virus hepatitidy C

    , virus hepatitidy B)

  • Alergie na latex

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: 1
Zrání nepříznivého děložního čípku se provádí jednobalonkovým katetrem (Foleyho katetr)
Jediný balónkový katétr
Aktivní komparátor: 2
Zrání nepříznivého děložního čípku se provádí dvojitým balónkovým katétrem (katétr Atad)
Dvojitý balónkový katétr

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Průměrná doba v hodinách od zavedení katétru do porodu
Časové okno: Na konci studia
Na konci studia

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Porovnat způsob porodu, vedlejší účinky katétru a spokojenost ženy mezi skupinami
Časové okno: Na konci studia
Na konci studia

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Raed Salim, MD, Department of Ob/Gyn, Ha'Emek Medical Center, Afula, and Rappaport Faculty of Medicine, Technion - Israel Institute of Technology, Haifa, Israel

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. května 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. června 2008

První zveřejněno (Odhad)

4. června 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. října 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0007-08-EMC

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit