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Cateter de balão único comparado com cateter de balão duplo para amadurecimento do colo do útero desfavorável

1 de setembro de 2016 atualizado por: Raed Salim, HaEmek Medical Center, Israel
O objetivo deste estudo é comparar entre cateter balão único e cateter balão duplo para amadurecimento do colo uterino em gestantes com colo uterino desfavorável.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

293

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Afula, Israel
        • Department of Ob/Gyn, Ha'Emek Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 48 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • A indução do parto é indicada
  • Idade gestacional entre 24 - 42 semanas
  • Gravidez única
  • Pontuação do bispo inferior a 7

Critério de exclusão:

  • Qualquer contra-indicação para parto vaginal
  • Parto cesariana anterior
  • Placenta baixa
  • Ruptura de membranas
  • Malformações fetais incompatíveis com a vida
  • morte fetal intrauterina
  • amnionite
  • Infecção viral genital (HIV, vírus da hepatite C

    , vírus da hepatite B)

  • alergia ao látex

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 1
O amadurecimento do colo do útero desfavorável é feito com cateter de balão único (cateter de Foley)
Cateter de balão único
Comparador Ativo: 2
O amadurecimento do colo do útero desfavorável é feito com cateter balão duplo (cateter Atad)
Cateter balão duplo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Tempo médio em horas desde a inserção do cateter até a entrega
Prazo: No final do estudo
No final do estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Comparar Modo de Parto, Efeitos Colaterais do Cateter e Satisfação da Mulher entre os Grupos
Prazo: No final do estudo
No final do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Raed Salim, MD, Department of Ob/Gyn, Ha'Emek Medical Center, Afula, and Rappaport Faculty of Medicine, Technion - Israel Institute of Technology, Haifa, Israel

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

4 de junho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2016

Última verificação

1 de maio de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0007-08-EMC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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