Porovnání hodnotících škál administrovaných samotným lékařem a lékařem u pacientů s ADHD
21. června 2010 aktualizováno: Massachusetts General Hospital
Srovnání hodnotících škál spravovaných pacientem a lékařem u pacientů s poruchou pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)
Primárním cílem je stanovit současnou platnost klinicky podávané škály pro hodnocení poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD-RS) a pacientem podávané škály automatického hlášení poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ASRS) v1.1 Kontrolní seznam symptomů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
50
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Cambridge, Massachusetts, Spojené státy, 02138
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
13 let až 18 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Dospívající s diagnózou Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), kteří jsou zařazeni do studie Protokol 2003-P-001313: „Prevence kouření cigaret u mládeže s ADHD pomocí CONCERTA“.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnóza ADHD
- Věk 13-65* *Pro nezletilé osoby účastnící se tohoto protokolu bude získán souhlas rodičů a souhlas pacienta (na stránce MGH budou zahrnuti pouze dospívající ve věku 13-18 let)
Kritéria vyloučení:
- Neschopnost spolehlivě hlásit příznaky ADHD podle uvážení zkoušejícího
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
MGH 1
Dospívající s poruchou pozornosti a hyperaktivitou (ADHD)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Kontrolní seznam příznaků ADHD-RS a ASRS v1.1 se mění
Časové okno: Týdny 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 nebo 8
|
Týdny 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 nebo 8
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2007
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. března 2009
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. března 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. července 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. července 2008
První zveřejněno (ODHAD)
9. července 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
23. června 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. června 2010
Naposledy ověřeno
1. června 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2007-P-000911
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .