- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00711724
Sammenligning af selv- og klinikadministrerede vurderingsskalaer hos patienter med ADHD
21. juni 2010 opdateret af: Massachusetts General Hospital
Sammenligning af selv- og kliniker-administrerede vurderingsskalaer hos patienter med ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder)
Det primære mål er at fastslå den samtidige validitet af den kliniker administrerede Attention Deficit Hyperactivity Disorder-Rating Scale (ADHD-RS) og patienten administrerede Attention Deficit Hyperactivity Disorder Self Report Scale (ASRS) v1.1 Symptom Checklist.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Cambridge, Massachusetts, Forenede Stater, 02138
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
13 år til 18 år (VOKSEN, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Unge diagnosticeret med Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), som er optaget i undersøgelsen Protocol 2003-P-001313: "Forebyggelse af cigaretrygning hos ADHD Youth with CONCERTA."
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af ADHD
- Alder 13-65* *Forældres samtykke og patientens samtykke vil blive indhentet for mindreårige, der deltager i denne protokol (kun teenagere i alderen 13-18 år vil blive inkluderet på MGH-webstedet)
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til pålideligt at rapportere ADHD-symptomer efter efterforskerens skøn
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
MGH 1
Unge med Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Skalaerne for ADHD-RS og ASRS v1.1 Symptom Checkliste
Tidsramme: Uge 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 eller 8
|
Uge 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 eller 8
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2007
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. marts 2009
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. marts 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. juli 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. juli 2008
Først opslået (SKØN)
9. juli 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
23. juni 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. juni 2010
Sidst verificeret
1. juni 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2007-P-000911
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .