Confronto tra scale di valutazione autosomministrate e da parte del medico in pazienti con ADHD
21 giugno 2010 aggiornato da: Massachusetts General Hospital
Confronto tra scale di valutazione autosomministrate e da parte del medico in pazienti con disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)
L'obiettivo principale è stabilire la validità concorrente della scala di valutazione del disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD-RS) somministrata dal medico e della lista di controllo dei sintomi v1.1 della scala di autovalutazione del disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ASRS) v1.1 del paziente.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Cambridge, Massachusetts, Stati Uniti, 02138
- Massachusetts General Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 13 anni a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adolescenti con diagnosi di disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) arruolati nello studio Protocollo 2003-P-001313: "Prevenzione del fumo di sigaretta nei giovani ADHD con CONCERTA".
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di ADHD
- Età 13-65* *Il consenso dei genitori e il consenso del paziente saranno ottenuti per i minori che partecipano a questo protocollo (solo gli adolescenti di età compresa tra 13 e 18 anni saranno inclusi nel sito MGH)
Criteri di esclusione:
- Incapacità di segnalare in modo affidabile i sintomi dell'ADHD a discrezione dello sperimentatore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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MGH 1
Adolescenti con disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Le scale della lista di controllo dei sintomi ADHD-RS e ASRS v1.1
Lasso di tempo: Settimane 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 o 8
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Settimane 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 o 8
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2007
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 marzo 2009
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 marzo 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 luglio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 luglio 2008
Primo Inserito (STIMA)
9 luglio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
23 giugno 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 giugno 2010
Ultimo verificato
1 giugno 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2007-P-000911
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