- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00712036
Entry Into Comprehensive Methadone Treatment Via Interim Maintenance
8. ledna 2015 aktualizováno: Friends Research Institute, Inc.
The purpose of the study is to determine whether one of three levels of counseling intensity will be associated with better treatment outcomes when combined with methadone maintenance treatment for heroin-addicted adults drawn from a methadone treatment program waiting list.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Waiting lists for methadone treatment programs persist, and new and more effective approaches for expanding treatment access and improving outcomes for heroin dependent individuals are needed.
Recently completed research demonstrated that so-called "Interim Methadone Maintenance" (i.e., methadone with crisis counseling only, for individuals on waiting lists) was associated with greater entry into methadone treatment, less self-reported heroin and cocaine use, lower rates of opioid-positive drug tests, and lower rates of self-reported crime.
The present study will build on this work by comparing three levels of counseling provided with methadone treatment: 1)"Interim" Methadone Treatment; 2) "Comprehensive" Methadone Treatment (which is the name for the usual amount of counseling provided, i.e., about once per week) and; 3)"Restored" Methadone Treatment in which the counselors will have a lower case load and will be able to provide more attention to their patients.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
230
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201
- Friends Research Institute
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- adult
- meets criteria for methadone maintenance
- unable to gain admission to methadone program within 14 days
Exclusion Criteria:
- pregnant
- acute medical or psychiatric illness
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Interim
Methadone maintenance for up to 4 months with emergency counseling only for individuals on program waiting lists.
|
Methadone maintenance with emergency counseling only for up to 4 months
|
|
Aktivní komparátor: Comprehensive
Methadone Treatment provided with counseling as usual.
|
Methadone treatment with counseling as usual
|
|
Aktivní komparátor: Restored
Methadone Treatment with counseling provided by a clinician with a lower caseload than counseling as usual.
|
Methadone maintenance with counseling provided by a clinician with a lower than usual caseload
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Opioid positive drug tests
Časové okno: 4 and 12 months post-baseline
|
4 and 12 months post-baseline
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
HIV risk behavior
Časové okno: 4 and 12 months post-baseline
|
4 and 12 months post-baseline
|
|
Treatment Retention
Časové okno: 4 and 12 months post-baselin
|
4 and 12 months post-baselin
|
|
Cost-benefit
Časové okno: 12 months post-baseline
|
12 months post-baseline
|
|
Cocaine positive tests
Časové okno: 4 and 12 months post-baseline
|
4 and 12 months post-baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Robert P Schwartz, M.D., Friends Research Institute, Inc.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Schwartz RP, Jaffe JH, Highfield DA, Callaman JM, O'Grady KE. A randomized controlled trial of interim methadone maintenance: 10-Month follow-up. Drug Alcohol Depend. 2007 Jan 5;86(1):30-6. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2006.04.017. Epub 2006 Jun 21.
- Schwartz RP, Highfield DA, Jaffe JH, Brady JV, Butler CB, Rouse CO, Callaman JM, O'Grady KE, Battjes RJ. A randomized controlled trial of interim methadone maintenance. Arch Gen Psychiatry. 2006 Jan;63(1):102-9. doi: 10.1001/archpsyc.63.1.102.
- Highfield DA, Schwartz RP, Jaffe JH, O'Grady KE. Intravenous and intranasal heroin-dependent treatment-seekers: characteristics and treatment outcome. Addiction. 2007 Nov;102(11):1816-23. doi: 10.1111/j.1360-0443.2007.01998.x. Epub 2007 Sep 3.
- Schwartz RP, Kelly SM, O'Grady KE, Gandhi D, Jaffe JH. Interim methadone treatment compared to standard methadone treatment: 4-month findings. J Subst Abuse Treat. 2011 Jul;41(1):21-9. doi: 10.1016/j.jsat.2011.01.008. Epub 2011 Feb 24.
- Schwartz RP, Alexandre PK, Kelly SM, O'Grady KE, Gryczynski J, Jaffe JH. Interim versus standard methadone treatment: a benefit-cost analysis. J Subst Abuse Treat. 2014 Mar;46(3):306-14. doi: 10.1016/j.jsat.2013.10.003. Epub 2013 Oct 14.
- Schwartz RP, Kelly SM, O'Grady KE, Gandhi D, Jaffe JH. Randomized trial of standard methadone treatment compared to initiating methadone without counseling: 12-month findings. Addiction. 2012 May;107(5):943-52. doi: 10.1111/j.1360-0443.2011.03700.x. Epub 2012 Feb 11.
- Kelly SM, Schwartz RP, O'grady KE, Gandhi D, Jaffe JH. Impact of methadone with versus without drug abuse counseling on HIV risk: 4- and 12-month findings from a clinical trial. J Addict Med. 2012 Jun;6(2):145-52. doi: 10.1097/ADM.0b013e31823ae556.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. července 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. července 2008
První zveřejněno (Odhad)
9. července 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
9. ledna 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. ledna 2015
Naposledy ověřeno
1. ledna 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DA R01 13636
- R01DA013636 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Interim
-
Rambam Health Care CampusDokončenoKlasický Hodgkinův lymfom | Nodulární skleróza | Smíšená celularita | Deplece lymfocytů | Bohaté na lymfocytyIzrael
-
Hee Young JuSeoul St. Mary's Hospital; Asan Medical Center; Chonnam National University Hospital a další spolupracovníciNáborLymfoblastická leukémie u dětíKorejská republika