Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevence funkčního úpadku starších žen (Incapacity)

31. července 2008 aktualizováno: Academia Cearense de Odontologia

Vliv Podpůrné skupiny na funkční neschopnost v prevenci funkčního úpadku starších žen.

Cílem této studie je zhodnotit kapacitu svalové funkce a kloubní amplitudu u starších žen, které se zúčastnily podpůrné skupiny, a její vliv na prevenci poklesu funkce u těchto žen.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

K hodnocení kapacity svalové funkce a kloubní amplitudy u starších žen, které se zúčastnily Podpůrné skupiny, a jejího vlivu na prevenci poklesu funkce u těchto žen je použita metoda: Jde o intervenční a kvantitativní výzkum. Identifikační a instrumentální dotazník bude využívat: a) flekční a extenzní testy svalové funkce a kloubní amplitudy ramen, loktů, zápěstí, kyčlí, kolen a kotníků, na začátku a na konci programu b) edukační akce c) fyzické cvičení d) kontrola výsledků po cvičeních e) dvě otázky k zaznamenání vlivu podpůrné skupiny na funkční život zkoumaných.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

31

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brazílie
        • Grupo de apoio a prevenção da incapacidade funcional

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • žena ve věku 60 let a více

Kritéria vyloučení:

  • žena mladší 60 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: skupiny žen
Zhodnotit kapacitu svalové funkce a kloubní amplitudu u starších žen
Cvičte dva dny v týdnu po dobu šesti měsíců
Ostatní jména:
  • svalové funkce
  • kloubní amplituda

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Na začátku a na konci programu byl použit přístroj pro testy flexe a extenze svalové funkce a kloubní amplitudy ramen, loktů, zápěstí, kyčlí, kolen a kotníků; tělesné cvičení; kontrola výsledků
Časové okno: šest měsíců
šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Maria VL Saintrain, doutor, Universidade de Fortaleza

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. července 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2008

První zveřejněno (Odhad)

4. srpna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. srpna 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. července 2008

Naposledy ověřeno

1. července 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • lnunes

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit