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Prävention des funktionellen Rückgangs älterer Frauen (Incapacity)

31. Juli 2008 aktualisiert von: Academia Cearense de Odontologia

Der Einfluss der Selbsthilfegruppe auf die Funktionsbehinderung bei der Prävention des Funktionsverlusts älterer Frauen.

Das Ziel dieser Studie besteht darin, die Leistungsfähigkeit der Muskelfunktion und der Gelenkamplitude bei den älteren Frauen, die an der Selbsthilfegruppe teilnahmen, und ihren Einfluss auf die Prävention von Funktionsverlusten dieser Frauen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Um die Leistungsfähigkeit der Muskelfunktion und der Gelenkamplitude bei den älteren Frauen, die an der Selbsthilfegruppe teilnahmen, und ihren Einfluss auf die Verhinderung des Funktionsverlusts dieser Frauen zu bewerten, wird die folgende Methode verwendet: Es handelt sich um eine interventionelle und quantitative Forschung. Ein Fragebogen zur Identifizierung und zu den Instrumenten wird verwendet: a) Beugungs- und Streckungstests der Muskelfunktion und der Gelenkamplitude von Schultern, Ellbogen, Handgelenken, Hüfte, Knien und Knöcheln zu Beginn und am Ende des Programms b) pädagogische Maßnahmen c) körperliche Betätigung d) Überprüfung der Ergebnisse nach den Übungen e) zwei Fragen zur Erfassung des Einflusses der Selbsthilfegruppe auf das Funktionsleben der Untersuchten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brasilien
        • Grupo de apoio a prevenção da incapacidade funcional

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frau mit 60 Jahren oder älter

Ausschlusskriterien:

  • Frau mit weniger als 60 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Gruppen von Frauen
Zur Beurteilung der Leistungsfähigkeit der Muskelfunktion und der Gelenkamplitude bei älteren Frauen
Trainieren Sie sechs Monate lang zwei Tage die Woche
Andere Namen:
  • Muskelfunktion
  • Gelenkamplitude

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zu Beginn und am Ende des Programms wurde ein Instrument für Beugungs- und Strecktests der Muskelfunktion und der Gelenkamplitude von Schultern, Ellbogen, Handgelenken, Hüfte, Knien und Knöcheln verwendet; körperliche Bewegung; die Überprüfung der Ergebnisse
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienleiter: Maria VL Saintrain, doutor, Universidade de Fortaleza

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juli 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. August 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. August 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2008

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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