Zapobieganie spadkowi czynnościowemu kobiet w podeszłym wieku (Incapacity)
31 lipca 2008 zaktualizowane przez: Academia Cearense de Odontologia
Wpływ grupy wsparcia na niepełnosprawność funkcjonalną w zapobieganiu pogorszeniu sprawności u kobiet w podeszłym wieku.
Celem pracy jest ocena wydolności funkcji mięśniowej i amplitudy stawowej u starszych kobiet uczestniczących w Grupie Wsparcia oraz jej wpływu na zapobieganie pogorszeniu funkcji tych kobiet.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Do oceny wydolności funkcji mięśniowej i amplitudy stawowej u starszych kobiet, które uczestniczyły w Grupie Wsparcia i jej wpływu na zapobieganie pogorszeniu funkcji tych kobiet, stosuje się metodę: Jest to badanie interwencyjne i ilościowe.
Kwestionariusz identyfikacji i przyrządy wykorzystają: a) testy zginania i prostowania funkcji mięśniowej i amplitudy stawowej barków, łokci, nadgarstków, bioder, kolan i kostek, na początku i na końcu programu b) akcję edukacyjną c) ćwiczenia fizyczne d) sprawdzenie wyników po ćwiczeniach e) dwa pytania rejestrujące wpływ grupy wsparcia na życie funkcjonalne badanych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
31
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ceará
-
Fortaleza, Ceará, Brazylia
- Grupo de apoio a prevenção da incapacidade funcional
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kobieta w wieku 60 lat lub więcej
Kryteria wyłączenia:
- kobieta mająca mniej niż 60 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: grupy kobiet
Ocena wydolności funkcji mięśniowej i amplitudy stawowej u kobiet w wieku podeszłym
|
Ćwicz dwa razy w tygodniu przez sześć miesięcy
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Na początku i na końcu programu wykonano testy zginania i rozciągania funkcji mięśni i amplitudy stawowej barków, łokci, nadgarstków, bioder, kolan i kostek; ćwiczenia fizyczne; sprawdzenie wyników
Ramy czasowe: sześć miesięcy
|
sześć miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Maria VL Saintrain, doutor, Universidade de Fortaleza
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 lipca 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 lipca 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 sierpnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
4 sierpnia 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 lipca 2008
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- lnunes
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .