Forebygging av funksjonsnedgang hos eldre kvinner (Incapacity)
31. juli 2008 oppdatert av: Academia Cearense de Odontologia
Støttegruppens innflytelse på funksjonshemming i forebygging av funksjonsnedgang hos eldre kvinner.
Målet med denne studien er å evaluere kapasiteten til muskelfunksjon og artikulær amplitude hos eldre kvinner som deltok i støttegruppen og dens innflytelse på forebygging av funksjonsnedgang hos disse kvinnene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
For å evaluere kapasiteten til muskelfunksjon og artikulær amplitude hos eldre kvinner som deltok i støttegruppen og dens innflytelse på forebygging av funksjonsnedgang hos disse kvinnene, bruker man metoden: Det er en intervensjonell og kvantitativ forskning.
Et spørreskjema over identifisering og instrumenter vil bruke: a) fleksjons- og ekstensjonstester av muskelfunksjon og artikulær amplitude av skuldre, albuer, håndledd, hofte, knær og ankler, i begynnelsen og på slutten av programmet b) pedagogisk handling c) fysisk trening d) sjekk av resultatene etter øvelsene e) to spørsmål for å registrere støttegruppens innflytelse i det funksjonelle livet til de undersøkte.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
31
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ceará
-
Fortaleza, Ceará, Brasil
- Grupo de apoio a prevenção da incapacidade funcional
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinne med 60 år eller eldre
Ekskluderingskriterier:
- kvinne under 60 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: grupper av kvinner
For å evaluere kapasiteten til muskelfunksjon og artikulær amplitude hos eldre kvinner
|
Tren to dager i uken i seks måneder
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Et instrument ble brukt til fleksjons- og ekstensjonstester av muskelfunksjon og artikulær amplitude av skuldre, albuer, håndledd, hofte, knær og ankler, i begynnelsen og på slutten av programmet; fysisk trening; sjekk av resultatene
Tidsramme: seks måneder
|
seks måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Maria VL Saintrain, doutor, Universidade de Fortaleza
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juli 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. juli 2008
Først lagt ut (Anslag)
4. august 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. august 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. juli 2008
Sist bekreftet
1. juli 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- lnunes
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .