Forebyggelse af funktionsnedgang hos ældre kvinder (Incapacity)
31. juli 2008 opdateret af: Academia Cearense de Odontologia
Støttegruppens indflydelse på den funktionelle inhabilitet i forebyggelsen af funktionsnedgang hos ældre kvinder.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere kapaciteten af muskulær funktion og artikulær amplitude hos de ældre kvinder, der deltog i støttegruppen, og dens indflydelse på forebyggelsen af funktionsnedgang hos disse kvinder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
For at evaluere kapaciteten af muskulær funktion og artikulær amplitude hos de ældre kvinder, der deltog i støttegruppen og dens indflydelse på forebyggelsen af funktionsnedgang hos disse kvinder, bruges metoden: Det er en interventionel og kvantitativ forskning.
Et spørgeskema over identifikation og instrumenter vil bruge: a) fleksions- og ekstensionstest af muskulær funktion og artikulær amplitude af skuldre, albuer, håndled, hofte, knæ og ankler, i begyndelsen og i slutningen af programmet b) pædagogisk handling c) fysisk træning d) kontrol af resultaterne efter øvelserne e) to spørgsmål til registrering af støttegruppens indflydelse på de undersøgtes funktionelle liv.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
31
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ceará
-
Fortaleza, Ceará, Brasilien
- Grupo de apoio a prevenção da incapacidade funcional
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kvinde med 60 år eller derover
Ekskluderingskriterier:
- kvinde med under 60 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: grupper af kvinder
At evaluere kapaciteten af muskulær funktion og artikulær amplitude hos ældre kvinder
|
Træn to dage om ugen i seks måneder
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Et instrument blev brugt til fleksions- og ekstensionstest af muskulær funktion og artikulær amplitude af skuldre, albuer, håndled, hofte, knæ og ankler, i begyndelsen og i slutningen af programmet; fysisk træning; kontrol af resultaterne
Tidsramme: seks måneder
|
seks måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Maria VL Saintrain, doutor, Universidade de Fortaleza
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juli 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. juli 2008
Først opslået (Skøn)
4. august 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. august 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. juli 2008
Sidst verificeret
1. juli 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- lnunes
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .