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Prevenção do Declínio Funcional de Mulheres Idosas (Incapacity)

31 de julho de 2008 atualizado por: Academia Cearense de Odontologia

A Influência do Grupo de Apoio na Incapacidade Funcional na Prevenção do Declínio Funcional de Mulheres Idosas.

O objetivo deste estudo é avaliar a capacidade de função muscular e amplitude articular em idosas que participaram do Grupo de Apoio e sua influência na prevenção do declínio funcional dessas mulheres.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Para avaliar a capacidade de função muscular e amplitude articular nas idosas que participaram do Grupo de Apoio e sua influência na prevenção do declínio funcional dessas mulheres utiliza-se o método: É uma pesquisa intervencional e quantitativa. Um questionário de identificação e instrumentos utilizarão: a) testes de flexão e extensão de função muscular e amplitude articular de ombros, cotovelos, punhos, quadril, joelhos e tornozelos, no início e no final do programa b) ação educativa c) exercício físico d) a verificação dos resultados após os exercícios e) duas questões para registrar a influência do grupo de apoio na vida funcional dos pesquisados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

31

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brasil
        • Grupo de apoio a prevenção da incapacidade funcional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulher com 60 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • mulher com menos de 60 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: grupos de mulheres
Avaliar a capacidade de função muscular e amplitude articular em idosas
Exercite-se dois dias por semana durante seis meses
Outros nomes:
  • função muscular
  • amplitude articular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Foi utilizado um instrumento para testes de flexão e extensão da função muscular e amplitude articular de ombros, cotovelos, punhos, quadril, joelhos e tornozelos, no início e no final do programa; exercício físico; a checagem dos resultados
Prazo: seis meses
seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Maria VL Saintrain, doutor, Universidade de Fortaleza

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de julho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

4 de agosto de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de agosto de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2008

Última verificação

1 de julho de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • lnunes

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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