Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Prevención del Deterioro Funcional de la Mujer Mayor (Incapacity)

31 de julio de 2008 actualizado por: Academia Cearense de Odontologia

La Influencia del Grupo de Apoyo a la Incapacidad Funcional en la Prevención del Deterioro Funcional de la Mujer Mayor.

El objetivo de este estudio es evaluar la capacidad de función muscular y amplitud articular en las ancianas que participaron del Grupo de Apoyo y su influencia en la prevención del deterioro funcional de estas mujeres.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Para evaluar la capacidad de función muscular y amplitud articular en las ancianas que participaron del Grupo de Apoyo y su influencia en la prevención del deterioro funcional de estas mujeres se utiliza el método: Es una investigación cuantitativa e intervencionista. Se utilizará un cuestionario de identificación e instrumentos: a) pruebas de flexión y extensión de función muscular y amplitud articular de hombros, codos, muñecas, cadera, rodillas y tobillos, al inicio y al final del programa b) acción educativa c) ejercicio físico d) el control de los resultados después de los ejercicios e) dos preguntas para registrar la influencia del grupo de apoyo en la vida funcional de los investigados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

31

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brasil
        • Grupo de apoio a prevenção da incapacidade funcional

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujer con 60 años o más

Criterio de exclusión:

  • mujer con menos de 60 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: grupos de mujeres
Evaluar la capacidad de función muscular y amplitud articular en las mujeres ancianas
Haz ejercicio dos días a la semana durante seis meses.
Otros nombres:
  • función muscular
  • amplitud articular

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Se utilizó un instrumento para pruebas de flexión y extensión de función muscular y amplitud articular de hombros, codos, muñecas, cadera, rodillas y tobillos, al inicio y al final del programa; ejercicio físico; el chequeo de los resultados
Periodo de tiempo: seis meses
seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: Maria VL Saintrain, doutor, Universidade de Fortaleza

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de agosto de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de agosto de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2008

Última verificación

1 de julio de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • lnunes

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir