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Prevenzione del declino funzionale delle donne anziane (Incapacity)

31 luglio 2008 aggiornato da: Academia Cearense de Odontologia

L'influenza del gruppo di supporto sull'incapacità funzionale nella prevenzione del declino funzionale delle donne anziane.

L'obiettivo di questo studio è valutare la capacità della funzione muscolare e l'ampiezza articolare nelle donne anziane che hanno partecipato al gruppo di supporto e la sua influenza sulla prevenzione del declino della funzione di queste donne.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Per valutare la capacità della funzione muscolare e l'ampiezza articolare nelle donne anziane che hanno partecipato al gruppo di supporto e la sua influenza sulla prevenzione del declino funzionale di queste donne si utilizza il metodo: È una ricerca interventistica e quantitativa. Un questionario di identificazione e strumenti utilizzerà: a) test di flessione ed estensione della funzione muscolare e dell'ampiezza articolare di spalle, gomiti, polsi, anca, ginocchia e caviglie, all'inizio e alla fine del programma b) azione educativa c) esercizio fisico d) il controllo dei risultati dopo gli esercizi e) due domande per registrare l'influenza del gruppo di supporto nella vita funzionale dei ricercati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brasile
        • Grupo de apoio a prevenção da incapacidade funcional

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donna con 60 anni o più

Criteri di esclusione:

  • donna con meno di 60 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: gruppi di donne
Valutare la capacità della funzione muscolare e l'ampiezza articolare nelle donne anziane
Esercizio due giorni alla settimana per sei mesi
Altri nomi:
  • funzione muscolare
  • ampiezza articolare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Uno strumento è stato utilizzato per prove di flessione ed estensione della funzione muscolare e dell'ampiezza articolare di spalle, gomiti, polsi, anca, ginocchia e caviglie, all'inizio e alla fine del programma; esercizio fisico; il controllo dei risultati
Lasso di tempo: sei mesi
sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Maria VL Saintrain, doutor, Universidade de Fortaleza

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2008

Primo Inserito (Stima)

4 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 agosto 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2008

Ultimo verificato

1 luglio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • lnunes

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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