Studium endoteliálních buněk u pacientů s hereditární hemoragickou teleangiektázií
7. října 2019 aktualizováno: Imperial College London
In vitro studie pf Endoteliální buňky odvozené od pacientů s HHT
Dědičná hemoragická teleangiektázie (HHT, také známá jako syndrom Osler-Weber-Rendu) je onemocnění, které vede k rozvoji rozšířených a křehkých krevních cév.
Navrhujeme kultivovat endoteliální buňky pacientů s HHT, kultivovat buňky, které exprimují proteiny mutované v HHT, konkrétně endoglin a ALK-1.
Budeme studovat vlastnosti těchto buněk, které budou zahrnovat jejich růst v různých podmínkách a předpokládáme, že z těchto buněk bude extrahována DNA, mRNA a proteiny pro studium buněčných odpovědí a asociace s hladinami exprese endoglinu a ALK-1.
Předpokládáme, že tyto buňky, které exprimují "polonormální" endoglin nebo ALK-1, budou ve srovnání s normálními bílými krvinkami vykazovat změněné syntetické rozdíly proteinů.
Předpokládáme, že tato zjištění mohou pomoci vysvětlit aspekty fenotypu onemocnění HHT.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
London, Spojené království, W12 0NN
- Imperial College Hammersmith campus
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s dědičnou hemoragickou telangiektázií
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s dědičnou hemoragickou telangiektázií a rodinní příslušníci
Kritéria vyloučení:
- Nelze poskytnout informovaný souhlas
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2002
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2006
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. srpna 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. srpna 2008
První zveřejněno (Odhad)
13. srpna 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. října 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. října 2019
Naposledy ověřeno
1. října 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IC/CLS4
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .