Estudio de células endoteliales en pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria
7 de octubre de 2019 actualizado por: Imperial College London
Estudios in vitro de células endoteliales derivadas de pacientes con HHT
La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT, también conocida como síndrome de Osler-Weber-Rendu) es una enfermedad que conduce al desarrollo de vasos sanguíneos dilatados y frágiles.
Proponemos cultivar células endoteliales de pacientes con HHT, para cultivar células que expresan las proteínas mutadas en HHT, a saber, endoglina y ALK-1.
Estudiaremos las propiedades de estas células, lo que implicará su crecimiento en diferentes condiciones y anticiparemos que se extraerán ADN, ARNm y proteínas de estas células para el estudio de las respuestas celulares y la asociación con los niveles de expresión de endoglina y ALK-1.
Presumimos que estas células que expresan endoglina o ALK-1 "seminormales" mostrarán diferencias sintéticas de proteínas alteradas en comparación con los glóbulos blancos normales.
Anticipamos que estos hallazgos pueden ayudar a explicar aspectos del fenotipo de la enfermedad HHT.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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London, Reino Unido, W12 0NN
- Imperial College Hammersmith Campus
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria y familiares
Criterio de exclusión:
- No se puede dar el consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2002
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2006
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de agosto de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de agosto de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de octubre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2019
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IC/CLS4
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