Endoteelisolujen tutkimus potilailla, joilla on perinnöllinen verenvuoto telangiektasia
maanantai 7. lokakuuta 2019 päivittänyt: Imperial College London
In vitro -tutkimukset HHT-potilaista peräisin olevista endoteelisoluista
Perinnöllinen hemorraginen telangiektasia (HHT, joka tunnetaan myös nimellä Osler-Weber-Rendu -oireyhtymä) on sairaus, joka johtaa laajentuneiden ja hauraiden verisuonten kehittymiseen.
Ehdotamme HHT-potilaiden endoteelisolujen viljelemistä solujen viljelemiseksi, jotka ilmentävät HHT:ssa mutatoituneita proteiineja, nimittäin endogliinia ja ALK-1:tä.
Tutkimme näiden solujen ominaisuuksia, joihin liittyy niiden kasvu eri olosuhteissa, ja odotamme, että DNA, mRNA ja proteiinit uutetaan näistä soluista soluvasteiden tutkimiseksi ja yhdistämiseksi endogliinin ja ALK-1:n ilmentymistasoihin.
Oletamme, että nämä solut, jotka ilmentävät "puolinormaalia" endogliinia tai ALK-1:tä, osoittavat muuttuneita proteiinisynteettisiä eroja verrattuna normaaleihin valkosoluihin.
Odotamme, että nämä havainnot voivat auttaa selittämään HHT-taudin fenotyypin näkökohtia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, W12 0NN
- Imperial College Hammersmith Campus
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on perinnöllinen hemorraginen telangiektasia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on perinnöllinen hemorraginen telangiektasia ja perheenjäsenet
Poissulkemiskriteerit:
- Tietoon perustuvaa suostumusta ei voida antaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. elokuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. elokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. elokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 13. elokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IC/CLS4
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .