- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00733629
Studio delle cellule endoteliali in pazienti con teleangectasia emorragica ereditaria
7 ottobre 2019 aggiornato da: Imperial College London
Studi in vitro sulle cellule endoteliali derivate da pazienti HHT
La telangiectasia emorragica ereditaria (HHT, nota anche come sindrome di Osler-Weber-Rendu) è una malattia che porta allo sviluppo di vasi sanguigni dilatati e fragili.
Proponiamo di coltivare cellule endoteliali da pazienti con HHT, per coltivare cellule che esprimono le proteine mutate in HHT, vale a dire endoglin e ALK-1.
Studieremo le proprietà di queste cellule che coinvolgeranno la loro crescita in diverse condizioni e anticiperemo che DNA, mRNA e proteine saranno estratti da queste cellule per studiare le risposte cellulari e l'associazione con i livelli di espressione di endoglina e ALK-1.
Ipotizziamo che queste cellule che esprimono endoglin "semi-normale" o ALK-1 mostreranno differenze sintetiche proteiche alterate rispetto ai normali globuli bianchi.
Prevediamo che questi risultati possano aiutare a spiegare aspetti del fenotipo della malattia HHT.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
London, Regno Unito, W12 0NN
- Imperial College Hammersmith Campus
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con teleangectasia emorragica ereditaria
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con teleangectasia emorragica ereditaria e familiari
Criteri di esclusione:
- Impossibile fornire il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2002
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 agosto 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 agosto 2008
Primo Inserito (Stima)
13 agosto 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 ottobre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 ottobre 2019
Ultimo verificato
1 ottobre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IC/CLS4
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .