遗传性出血性毛细血管扩张症患者内皮细胞的研究
2019年10月7日 更新者：Imperial College London
源自 HHT 患者的内皮细胞的体外研究
遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT，也称为 Osler-Weber-Rendu 综合征）是一种导致扩张和脆弱血管发展的疾病。
我们建议培养HHT患者的内皮细胞，以培养表达HHT突变蛋白的细胞，即endoglin和ALK-1。
我们将研究这些细胞的特性，这些特性将涉及它们在不同条件下的生长，并预计将从这些细胞中提取 DNA、mRNA 和蛋白质，以研究细胞反应以及与内皮糖蛋白和 ALK-1 表达水平的关联。
我们假设与正常白细胞相比，这些表达“半正常”内皮糖蛋白或 ALK-1 的细胞将显示出改变的蛋白质合成差异。
我们预计这些发现可能有助于解释 HHT 疾病表型的各个方面。
研究概览
地位
撤销
条件
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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London、英国、W12 0NN
- Imperial College Hammersmith campus
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
遗传性出血性毛细血管扩张症患者
描述
纳入标准：
- 遗传性出血性毛细血管扩张症患者及家属
排除标准：
- 无法提供知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年8月1日
初级完成 (实际的)
2006年3月1日
研究完成 (实际的)
2006年3月1日
研究注册日期
首次提交
2008年8月12日
首先提交符合 QC 标准的
2008年8月12日
首次发布 (估计)
2008年8月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年10月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年10月7日
最后验证
2019年10月1日
更多信息
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