Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af endotelceller hos patienter med arvelig hæmorragisk telangiektasi

7. oktober 2019 opdateret af: Imperial College London

In vitro undersøgelser af endotelceller afledt af HHT-patienter

Arvelig hæmoragisk telangiektasi (HHT, også kendt som Osler-Weber-Rendu syndrom) er en sygdom, der fører til udvikling af udvidede og skrøbelige blodkar. Vi foreslår at dyrke endotelceller fra patienter med HHT, at dyrke celler, der udtrykker proteinerne muteret i HHT, nemlig endoglin og ALK-1. Vi vil studere egenskaberne af disse celler, som vil involvere deres vækst under forskellige forhold og forudse, at DNA, mRNA og proteiner vil blive ekstraheret fra disse celler til undersøgelse af celleresponser og association med ekspressionsniveauer af endoglin og ALK-1. Vi antager, at disse celler, som udtrykker "halvnormalt" endoglin eller ALK-1, vil vise ændrede proteinsyntetiske forskelle sammenlignet med normale hvide blodlegemer. Vi forventer, at disse resultater kan hjælpe med at forklare aspekter af HHT-sygdomsfænotypen.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med arvelig hæmoragisk telangiektasi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med arvelig hæmoragisk telangiektasi og familiemedlemmer

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2008

Først opslået (Skøn)

13. august 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Telangiectasia, arvelig hæmoragisk

Abonner