Badanie komórek śródbłonka u pacjentów z dziedziczną teleangiektazją krwotoczną
7 października 2019 zaktualizowane przez: Imperial College London
Badania in vitro komórek śródbłonka pochodzących od pacjentów z HHT
Dziedziczna teleangiektazja krwotoczna (HHT, znana również jako zespół Oslera-Webera-Rendu) jest chorobą prowadzącą do rozwoju rozszerzonych i kruchych naczyń krwionośnych.
Proponujemy hodowlę komórek śródbłonka od pacjentów z HHT, do hodowli komórek, które eksprymują białka zmutowane w HHT, a mianowicie endoglinę i ALK-1.
Będziemy badać właściwości tych komórek, które będą obejmować ich wzrost w różnych warunkach i przewidujemy, że DNA, mRNA i białka zostaną wyekstrahowane z tych komórek w celu zbadania odpowiedzi komórek i powiązania z poziomami ekspresji endogliny i ALK-1.
Stawiamy hipotezę, że te komórki, które wykazują ekspresję „w połowie normalnej” endogliny lub ALK-1, będą wykazywać różnice w syntezie zmienionego białka w porównaniu z normalnymi krwinkami białymi.
Przewidujemy, że te odkrycia mogą pomóc wyjaśnić aspekty fenotypu choroby HHT.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, W12 0NN
- Imperial College Hammersmith campus
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z dziedziczną teleangiektazją krwotoczną
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z dziedzicznymi teleangiektazjami krwotocznymi i członkowie ich rodzin
Kryteria wyłączenia:
- Nie można wyrazić świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2002
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2006
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 sierpnia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 sierpnia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 sierpnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 października 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 października 2019
Ostatnia weryfikacja
1 października 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IC/CLS4
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .