Genetika familiární a sporadické ALS (ALS)
23. ledna 2023 aktualizováno: Teepu Siddique, Northwestern University
Identifikace genů způsobujících familiární ALS nebo zvyšující se riziko sporadické ALS a ALS s frontotemporální demencí a pochopení mechanismu onemocnění.
Sbíráme vzorky krve, klinické a rodinné informace od pacientů s ALS (amyotrofická laterální skleróza) a jejich rodin, abychom identifikovali příčiny ALS a ALS/demence.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Dlouhodobým cílem výzkumníků je zlepšit diagnostiku a vyvinout účinnou léčbu, která zastaví nebo zmírní příznaky ALS a případně oddálí nebo zabrání nástupu onemocnění u jedinců s rizikem rozvoje familiární ALS (FALS). Abychom toho dosáhli, musíme pochopit, jak se nemoc vyvíjí na molekulární úrovni. Identifikace genů, které zvyšují riziko rozvoje všech typů ALS, odhalí dráhy molekulárních dějů, které se účastní ALS.
Vyšetřovatelé odebírají vzorky krve, rodinnou a lékařskou anamnézu pacientů se všemi typy ALS (familiární a sporadické, s frontotemporální demencí a bez ní, primární laterální sklerózou a konkrétními rodinnými příslušníky). Vzorky jsou kódovány pro zachování důvěrnosti. Cestování není nutné.
Stejně jako ve snaze identifikovat nové geny zapojené do ALS, výzkumníci pokračují ve studiu rodin se známými genetickými mutacemi, aby plněji charakterizovali tento mechanismus onemocnění.
K identifikaci kauzativních genů FALS bude použita vazebná analýza a analýza ovlivněných relativních párů a pro sporadickou ALS se provádí analýza nerovnováhy a asociační studie.
Výsledky z těchto studií poskytnou náhled na základní mechanismy onemocnění ALS a poskytnou cíle pro terapeutické intervence.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
13521
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
- Northwestern University Feinberg School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Otevřeno pro všechny pacienty s ALS a vybrané rodinné příslušníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s amyotrofickou laterální sklerózou nebo ALS a frontotemporální demencí
- Vybraní rodinní příslušníci, obecně bratři a sestry pacienta s ALS, rodiče pacienta
Kritéria vyloučení:
- Do 18 let
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Rodinný
- Časové perspektivy: Jiný
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
ALS rodiny
Pacienti s vrozenou nebo sporadickou ALS nebo PLS a vybraní rodinní příslušníci
|
Sběr a analýza genetického materiálu, lékařské a rodinné historie od rodin s ALS
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Identifikace genů, které zvyšují riziko sporadické ALS nebo způsobují dědičnou ALS.
Časové okno: Prosinec 2025
|
Studium každého identifikovaného genu nám pomůže porozumět molekulárním událostem, které produkují různé typy ALS.
To pomůže při identifikaci markerů, které mohou být spojeny s každým typem, což pomůže s diagnózou a může poskytnout cíle pro racionální terapii.
|
Prosinec 2025
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Teepu Siddique, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Rosen DR, Siddique T, Patterson D, Figlewicz DA, Sapp P, Hentati A, Donaldson D, Goto J, O'Regan JP, Deng HX, et al. Mutations in Cu/Zn superoxide dismutase gene are associated with familial amyotrophic lateral sclerosis. Nature. 1993 Mar 4;362(6415):59-62. doi: 10.1038/362059a0. Erratum In: Nature. 1993 Jul 22;364(6435):362.
- Chen W, Saeed M, Mao H, Siddique N, Dellefave L, Hung WY, Deng HX, Sufit RL, Heller SL, Haines JL, Pericak-Vance M, Siddique T. Lack of association of VEGF promoter polymorphisms with sporadic ALS. Neurology. 2006 Aug 8;67(3):508-10. doi: 10.1212/01.wnl.0000227926.42370.04.
- Li YJ, Pericak-Vance MA, Haines JL, Siddique N, McKenna-Yasek D, Hung WY, Sapp P, Allen CI, Chen W, Hosler B, Saunders AM, Dellefave LM, Brown RH, Siddique T. Apolipoprotein E is associated with age at onset of amyotrophic lateral sclerosis. Neurogenetics. 2004 Dec;5(4):209-13. doi: 10.1007/s10048-004-0193-0. Epub 2004 Oct 2.
- Yang Y, Hentati A, Deng HX, Dabbagh O, Sasaki T, Hirano M, Hung WY, Ouahchi K, Yan J, Azim AC, Cole N, Gascon G, Yagmour A, Ben-Hamida M, Pericak-Vance M, Hentati F, Siddique T. The gene encoding alsin, a protein with three guanine-nucleotide exchange factor domains, is mutated in a form of recessive amyotrophic lateral sclerosis. Nat Genet. 2001 Oct;29(2):160-5. doi: 10.1038/ng1001-160.
- Hentati A, Ouahchi K, Pericak-Vance MA, Nijhawan D, Ahmad A, Yang Y, Rimmler J, Hung W, Schlotter B, Ahmed A, Ben Hamida M, Hentati F, Siddique T. Linkage of a commoner form of recessive amyotrophic lateral sclerosis to chromosome 15q15-q22 markers. Neurogenetics. 1998 Dec;2(1):55-60. doi: 10.1007/s100480050052.
- Ajroud-Driss S, Saeed M, Khan H, Siddique N, Hung WY, Sufit R, Heller S, Armstrong J, Casey P, Siddique T, Lukas TJ. Riluzole metabolism and CYP1A1/2 polymorphisms in patients with ALS. Amyotroph Lateral Scler. 2007 Oct;8(5):305-9. doi: 10.1080/17482960701500650.
- Deng HX, Shi Y, Furukawa Y, Zhai H, Fu R, Liu E, Gorrie GH, Khan MS, Hung WY, Bigio EH, Lukas T, Dal Canto MC, O'Halloran TV, Siddique T. Conversion to the amyotrophic lateral sclerosis phenotype is associated with intermolecular linked insoluble aggregates of SOD1 in mitochondria. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 May 2;103(18):7142-7. doi: 10.1073/pnas.0602046103. Epub 2006 Apr 24.
- Saeed M, Siddique N, Hung WY, Usacheva E, Liu E, Sufit RL, Heller SL, Haines JL, Pericak-Vance M, Siddique T. Paraoxonase cluster polymorphisms are associated with sporadic ALS. Neurology. 2006 Sep 12;67(5):771-6. doi: 10.1212/01.wnl.0000227187.52002.88. Epub 2006 Jul 5.
- Hosler BA, Siddique T, Sapp PC, Sailor W, Huang MC, Hossain A, Daube JR, Nance M, Fan C, Kaplan J, Hung WY, McKenna-Yasek D, Haines JL, Pericak-Vance MA, Horvitz HR, Brown RH Jr. Linkage of familial amyotrophic lateral sclerosis with frontotemporal dementia to chromosome 9q21-q22. JAMA. 2000 Oct 4;284(13):1664-9. doi: 10.1001/jama.284.13.1664.
- Yan J, Deng HX, Siddique N, Fecto F, Chen W, Yang Y, Liu E, Donkervoort S, Zheng JG, Shi Y, Ahmeti KB, Brooks B, Engel WK, Siddique T. Frameshift and novel mutations in FUS in familial amyotrophic lateral sclerosis and ALS/dementia. Neurology. 2010 Aug 31;75(9):807-14. doi: 10.1212/WNL.0b013e3181f07e0c. Epub 2010 Jul 28.
- Deng HX, Zhai H, Bigio EH, Yan J, Fecto F, Ajroud K, Mishra M, Ajroud-Driss S, Heller S, Sufit R, Siddique N, Mugnaini E, Siddique T. FUS-immunoreactive inclusions are a common feature in sporadic and non-SOD1 familial amyotrophic lateral sclerosis. Ann Neurol. 2010 Jun;67(6):739-48. doi: 10.1002/ana.22051.
- Zhou J, Yi J, Fu R, Liu E, Siddique T, Rios E, Deng HX. Hyperactive intracellular calcium signaling associated with localized mitochondrial defects in skeletal muscle of an animal model of amyotrophic lateral sclerosis. J Biol Chem. 2010 Jan 1;285(1):705-12. doi: 10.1074/jbc.M109.041319. Epub 2009 Nov 4.
- Kwiatkowski TJ Jr, Bosco DA, Leclerc AL, Tamrazian E, Vanderburg CR, Russ C, Davis A, Gilchrist J, Kasarskis EJ, Munsat T, Valdmanis P, Rouleau GA, Hosler BA, Cortelli P, de Jong PJ, Yoshinaga Y, Haines JL, Pericak-Vance MA, Yan J, Ticozzi N, Siddique T, McKenna-Yasek D, Sapp PC, Horvitz HR, Landers JE, Brown RH Jr. Mutations in the FUS/TLS gene on chromosome 16 cause familial amyotrophic lateral sclerosis. Science. 2009 Feb 27;323(5918):1205-8. doi: 10.1126/science.1166066.
- Wang L, Deng HX, Grisotti G, Zhai H, Siddique T, Roos RP. Wild-type SOD1 overexpression accelerates disease onset of a G85R SOD1 mouse. Hum Mol Genet. 2009 May 1;18(9):1642-51. doi: 10.1093/hmg/ddp085. Epub 2009 Feb 19.
- Saeed M, Yang Y, Deng HX, Hung WY, Siddique N, Dellefave L, Gellera C, Andersen PM, Siddique T. Age and founder effect of SOD1 A4V mutation causing ALS. Neurology. 2009 May 12;72(19):1634-9. doi: 10.1212/01.wnl.0000343509.76828.2a. Epub 2009 Jan 28.
- Frutiger K, Lukas TJ, Gorrie G, Ajroud-Driss S, Siddique T. Gender difference in levels of Cu/Zn superoxide dismutase (SOD1) in cerebrospinal fluid of patients with amyotrophic lateral sclerosis. Amyotroph Lateral Scler. 2008 Jun;9(3):184-7. doi: 10.1080/17482960801984358.
- Deng HX, Jiang H, Fu R, Zhai H, Shi Y, Liu E, Hirano M, Dal Canto MC, Siddique T. Molecular dissection of ALS-associated toxicity of SOD1 in transgenic mice using an exon-fusion approach. Hum Mol Genet. 2008 Aug 1;17(15):2310-9. doi: 10.1093/hmg/ddn131. Epub 2008 Apr 18. Erratum In: Hum Mol Genet. 2009 Feb 1;18(3):594. Han-Xiang, Deng [corrected to Deng, Han-Xiang]; Hujun, Jiang [corrected to Jiang, Hujun]; Ronggen, Fu [corrected to Fu, Ronggen]; Hong, Zhai [corrected to Zhai, Hong]; Yong, Shi [corrected to Shi, Yong]; Erdong, Liu [corrected to Liu, Erdong]; Makito, Hira.
- Deng HX, Chen W, Hong ST, Boycott KM, Gorrie GH, Siddique N, Yang Y, Fecto F, Shi Y, Zhai H, Jiang H, Hirano M, Rampersaud E, Jansen GH, Donkervoort S, Bigio EH, Brooks BR, Ajroud K, Sufit RL, Haines JL, Mugnaini E, Pericak-Vance MA, Siddique T. Mutations in UBQLN2 cause dominant X-linked juvenile and adult-onset ALS and ALS/dementia. Nature. 2011 Aug 21;477(7363):211-5. doi: 10.1038/nature10353.
- Deng HX, Klein CJ, Yan J, Shi Y, Wu Y, Fecto F, Yau HJ, Yang Y, Zhai H, Siddique N, Hedley-Whyte ET, Delong R, Martina M, Dyck PJ, Siddique T. Scapuloperoneal spinal muscular atrophy and CMT2C are allelic disorders caused by alterations in TRPV4. Nat Genet. 2010 Feb;42(2):165-9. doi: 10.1038/ng.509. Epub 2009 Dec 27.
- Fecto F, Yan J, Vemula SP, Liu E, Yang Y, Chen W, Zheng JG, Shi Y, Siddique N, Arrat H, Donkervoort S, Ajroud-Driss S, Sufit RL, Heller SL, Deng HX, Siddique T. SQSTM1 mutations in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis. Arch Neurol. 2011 Nov;68(11):1440-6. doi: 10.1001/archneurol.2011.250.
- Bigio EH, Wu JY, Deng HX, Bit-Ivan EN, Mao Q, Ganti R, Peterson M, Siddique N, Geula C, Siddique T, Mesulam M. Inclusions in frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 proteinopathy (FTLD-TDP) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS), but not FTLD with FUS proteinopathy (FTLD-FUS), have properties of amyloid. Acta Neuropathol. 2013 Mar;125(3):463-5. doi: 10.1007/s00401-013-1089-6. Epub 2013 Feb 3. No abstract available.
- Kwan JY, Jeong SY, Van Gelderen P, Deng HX, Quezado MM, Danielian LE, Butman JA, Chen L, Bayat E, Russell J, Siddique T, Duyn JH, Rouault TA, Floeter MK. Iron accumulation in deep cortical layers accounts for MRI signal abnormalities in ALS: correlating 7 tesla MRI and pathology. PLoS One. 2012;7(4):e35241. doi: 10.1371/journal.pone.0035241. Epub 2012 Apr 17.
- Fecto F, Siddique T. SIGMAR1 mutations, genetic heterogeneity at the chromosome 9p locus, and the expanding etiological diversity of amyotrophic lateral sclerosis. Ann Neurol. 2011 Dec;70(6):867-70. doi: 10.1002/ana.22648. No abstract available.
- Fecto F, Siddique T. What is repeated in ALS and FTLD. Lancet Neurol. 2012 Jan;11(1):25-7. doi: 10.1016/S1474-4422(11)70275-7. Epub 2011 Dec 7. No abstract available.
- Siddique T, Ajroud-Driss S. Familial amyotrophic lateral sclerosis, a historical perspective. Acta Myol. 2011 Oct;30(2):117-20.
- Deng HX, Bigio EH, Siddique T. Detection of protein aggregation in neurodegenerative diseases. Methods Mol Biol. 2011;793:259-72. doi: 10.1007/978-1-61779-328-8_17.
- Fecto F, Siddique T. Making connections: pathology and genetics link amyotrophic lateral sclerosis with frontotemporal lobe dementia. J Mol Neurosci. 2011 Nov;45(3):663-75. doi: 10.1007/s12031-011-9637-9. Epub 2011 Sep 7.
- Deng HX, Bigio EH, Zhai H, Fecto F, Ajroud K, Shi Y, Yan J, Mishra M, Ajroud-Driss S, Heller S, Sufit R, Siddique N, Mugnaini E, Siddique T. Differential involvement of optineurin in amyotrophic lateral sclerosis with or without SOD1 mutations. Arch Neurol. 2011 Aug;68(8):1057-61. doi: 10.1001/archneurol.2011.178.
- Subramony SH, Ashizawa T, Langford L, McKenna R, Avvaru B, Siddique T, Vedanarayanan V. Confirmation of the severe phenotypic effect of serine at codon 41 of the superoxide dismutase 1 gene. Muscle Nerve. 2011 Oct;44(4):499-502. doi: 10.1002/mus.22117. Epub 2011 Jul 13.
- Fecto F, Shi Y, Huda R, Martina M, Siddique T, Deng HX. Mutant TRPV4-mediated toxicity is linked to increased constitutive function in axonal neuropathies. J Biol Chem. 2011 May 13;286(19):17281-91. doi: 10.1074/jbc.M111.237685. Epub 2011 Mar 21.
- Yasser S, Fecto F, Siddique T, Sheikh KA, Athar P. An unusual case of familial ALS and cerebellar ataxia. Amyotroph Lateral Scler. 2010 Dec;11(6):568-70. doi: 10.3109/17482961003636874. Epub 2010 Jun 14.
- Fogh I, Ratti A, Gellera C, Lin K, Tiloca C, Moskvina V, Corrado L, Soraru G, Cereda C, Corti S, Gentilini D, Calini D, Castellotti B, Mazzini L, Querin G, Gagliardi S, Del Bo R, Conforti FL, Siciliano G, Inghilleri M, Sacca F, Bongioanni P, Penco S, Corbo M, Sorbi S, Filosto M, Ferlini A, Di Blasio AM, Signorini S, Shatunov A, Jones A, Shaw PJ, Morrison KE, Farmer AE, Van Damme P, Robberecht W, Chio A, Traynor BJ, Sendtner M, Melki J, Meininger V, Hardiman O, Andersen PM, Leigh NP, Glass JD, Overste D, Diekstra FP, Veldink JH, van Es MA, Shaw CE, Weale ME, Lewis CM, Williams J, Brown RH, Landers JE, Ticozzi N, Ceroni M, Pegoraro E, Comi GP, D'Alfonso S, van den Berg LH, Taroni F, Al-Chalabi A, Powell J, Silani V; SLAGEN Consortium and Collaborators. A genome-wide association meta-analysis identifies a novel locus at 17q11.2 associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis. Hum Mol Genet. 2014 Apr 15;23(8):2220-31. doi: 10.1093/hmg/ddt587. Epub 2013 Nov 20.
- Wang X, Blanchard J, Grundke-Iqbal I, Wegiel J, Deng HX, Siddique T, Iqbal K. Alzheimer disease and amyotrophic lateral sclerosis: an etiopathogenic connection. Acta Neuropathol. 2014 Feb;127(2):243-56. doi: 10.1007/s00401-013-1175-9. Epub 2013 Oct 18.
- Fecto F, Siddique T. UBQLN2/P62 cellular recycling pathways in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia. Muscle Nerve. 2012 Feb;45(2):157-62. doi: 10.1002/mus.23278.
- Gallardo G, Barowski J, Ravits J, Siddique T, Lingrel JB, Robertson J, Steen H, Bonni A. An alpha2-Na/K ATPase/alpha-adducin complex in astrocytes triggers non-cell autonomous neurodegeneration. Nat Neurosci. 2014 Dec;17(12):1710-9. doi: 10.1038/nn.3853. Epub 2014 Oct 26.
- Fawzi AA, Simonett JM, Purta P, Moss HE, Lowry JL, Deng HX, Siddique N, Sufit R, Bigio EH, Volpe NJ, Siddique T. Clinicopathologic report of ocular involvement in ALS patients with C9orf72 mutation. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2014 Dec;15(7-8):569-80. doi: 10.3109/21678421.2014.951941. Epub 2014 Oct 16.
- Gorrie GH, Fecto F, Radzicki D, Weiss C, Shi Y, Dong H, Zhai H, Fu R, Liu E, Li S, Arrat H, Bigio EH, Disterhoft JF, Martina M, Mugnaini E, Siddique T, Deng HX. Dendritic spinopathy in transgenic mice expressing ALS/dementia-linked mutant UBQLN2. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Oct 7;111(40):14524-9. doi: 10.1073/pnas.1405741111. Epub 2014 Sep 22.
- Hartzfeld DE, Siddique N, Victorson D, O'Neill S, Kinsley L, Siddique T. Reproductive decision-making among individuals at risk for familial amyotrophic lateral sclerosis. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2015 Mar;16(1-2):114-9. doi: 10.3109/21678421.2014.951945. Epub 2014 Sep 10.
- Ajroud-Driss S, Siddique T. Sporadic and hereditary amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Biochim Biophys Acta. 2015 Apr;1852(4):679-84. doi: 10.1016/j.bbadis.2014.08.010. Epub 2014 Sep 1.
- Fecto F, Esengul YT, Siddique T. Protein recycling pathways in neurodegenerative diseases. Alzheimers Res Ther. 2014 Mar 6;6(2):13. doi: 10.1186/alzrt243. eCollection 2014.
- Lukas TJ, Schiltz GE, Arrat H, Scheidt K, Siddique T. Discovery of 1,3,4-oxidiazole scaffold compounds as inhibitors of superoxide dismutase expression. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Mar 15;24(6):1532-7. doi: 10.1016/j.bmcl.2014.01.078. Epub 2014 Feb 8.
- Al-Chalabi A, Kwak S, Mehler M, Rouleau G, Siddique T, Strong M, Leigh PN. Genetic and epigenetic studies of amyotrophic lateral sclerosis. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2013 May;14 Suppl 1:44-52. doi: 10.3109/21678421.2013.778571.
- Volpe NJ, Simonett J, Fawzi AA, Siddique T. Ophthalmic Manifestations of Amyotrophic Lateral Sclerosis (An American Ophthalmological Society Thesis). Trans Am Ophthalmol Soc. 2015;113:T12.
- Arrat H, Lukas TJ, Siddique T. ACTH (Acthar Gel) Reduces Toxic SOD1 Protein Linked to Amyotrophic Lateral Sclerosis in Transgenic Mice: A Novel Observation. PLoS One. 2015 May 8;10(5):e0125638. doi: 10.1371/journal.pone.0125638. eCollection 2015.
- Radzicki D, Liu E, Deng HX, Siddique T, Martina M. Early Impairment of Synaptic and Intrinsic Excitability in Mice Expressing ALS/Dementia-Linked Mutant UBQLN2. Front Cell Neurosci. 2016 Sep 20;10:216. doi: 10.3389/fncel.2016.00216. eCollection 2016.
- Yang Y, Zhang L, Lynch DR, Lukas T, Ahmeti K, Sleiman PM, Ryan E, Schadt KA, Newman JH, Deng HX, Siddique N, Siddique T. Compound heterozygote mutations in SPG7 in a family with adult-onset primary lateral sclerosis. Neurol Genet. 2016 Mar 3;2(2):e60. doi: 10.1212/NXG.0000000000000060. eCollection 2016 Apr.
- Simonett JM, Huang R, Siddique N, Farsiu S, Siddique T, Volpe NJ, Fawzi AA. Macular sub-layer thinning and association with pulmonary function tests in Amyotrophic Lateral Sclerosis. Sci Rep. 2016 Jul 7;6:29187. doi: 10.1038/srep29187.
- Lee S, Shang Y, Redmond SA, Urisman A, Tang AA, Li KH, Burlingame AL, Pak RA, Jovicic A, Gitler AD, Wang J, Gray NS, Seeley WW, Siddique T, Bigio EH, Lee VM, Trojanowski JQ, Chan JR, Huang EJ. Activation of HIPK2 Promotes ER Stress-Mediated Neurodegeneration in Amyotrophic Lateral Sclerosis. Neuron. 2016 Jul 6;91(1):41-55. doi: 10.1016/j.neuron.2016.05.021. Epub 2016 Jun 16.
- Deng HX, Shi Y, Yang Y, Ahmeti KB, Miller N, Huang C, Cheng L, Zhai H, Deng S, Nuytemans K, Corbett NJ, Kim MJ, Deng H, Tang B, Yang Z, Xu Y, Chan P, Huang B, Gao XP, Song Z, Liu Z, Fecto F, Siddique N, Foroud T, Jankovic J, Ghetti B, Nicholson DA, Krainc D, Melen O, Vance JM, Pericak-Vance MA, Ma YC, Rajput AH, Siddique T. Identification of TMEM230 mutations in familial Parkinson's disease. Nat Genet. 2016 Jul;48(7):733-9. doi: 10.1038/ng.3589. Epub 2016 Jun 6.
- Bali T, Self W, Liu J, Siddique T, Wang LH, Bird TD, Ratti E, Atassi N, Boylan KB, Glass JD, Maragakis NJ, Caress JB, McCluskey LF, Appel SH, Wymer JP, Gibson S, Zinman L, Mozaffar T, Callaghan B, McVey AL, Jockel-Balsarotti J, Allred P, Fisher ER, Lopate G, Pestronk A, Cudkowicz ME, Miller TM. Defining SOD1 ALS natural history to guide therapeutic clinical trial design. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2017 Feb;88(2):99-105. doi: 10.1136/jnnp-2016-313521. Epub 2016 Jun 3.
- Pytte J, Anderton RS, Flynn LL, Theunissen F, Jiang L, Pitout I, James I, Mastaglia FL, Saunders AM, Bedlack R, Siddique T, Siddique N, Akkari PA. Association of a structural variant within the SQSTM1 gene with amyotrophic lateral sclerosis. Neurol Genet. 2020 Feb 27;6(2):e406. doi: 10.1212/NXG.0000000000000406. eCollection 2020 Apr.
- Deng HX, Zhai H, Shi Y, Liu G, Lowry J, Liu B, Ryan EB, Yan J, Yang Y, Zhang N, Yang Z, Liu E, Ma YC, Siddique T. Efficacy and long-term safety of CRISPR/Cas9 genome editing in the SOD1-linked mouse models of ALS. Commun Biol. 2021 Mar 25;4(1):396. doi: 10.1038/s42003-021-01942-4.
- Ryan EB, Yan J, Miller N, Dayanidhi S, Ma YC, Deng HX, Siddique T. Early death of ALS-linked CHCHD10-R15L transgenic mice with central nervous system, skeletal muscle, and cardiac pathology. iScience. 2021 Jan 18;24(2):102061. doi: 10.1016/j.isci.2021.102061. eCollection 2021 Feb 19.
- Ryan EB, Deng HX. Does Somatic Mosaicism Account for Some Sporadic ALS? Neurol Genet. 2021 Jan 12;7(1):e555. doi: 10.1212/NXG.0000000000000555. eCollection 2021 Feb. No abstract available.
- Lowry JL, Ryan EB, Esengul YT, Siddique N, Siddique T. Intricacies of aetiology in intrafamilial degenerative disease. Brain Commun. 2020 Oct 6;2(2):fcaa120. doi: 10.1093/braincomms/fcaa120. eCollection 2020.
- Ortega JA, Daley EL, Kour S, Samani M, Tellez L, Smith HS, Hall EA, Esengul YT, Tsai YH, Gendron TF, Donnelly CJ, Siddique T, Savas JN, Pandey UB, Kiskinis E. Nucleocytoplasmic Proteomic Analysis Uncovers eRF1 and Nonsense-Mediated Decay as Modifiers of ALS/FTD C9orf72 Toxicity. Neuron. 2020 Apr 8;106(1):90-107.e13. doi: 10.1016/j.neuron.2020.01.020. Epub 2020 Feb 13.
- Wu JJ, Cai A, Greenslade JE, Higgins NR, Fan C, Le NTT, Tatman M, Whiteley AM, Prado MA, Dieriks BV, Curtis MA, Shaw CE, Siddique T, Faull RLM, Scotter EL, Finley D, Monteiro MJ. ALS/FTD mutations in UBQLN2 impede autophagy by reducing autophagosome acidification through loss of function. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Jun 30;117(26):15230-15241. doi: 10.1073/pnas.1917371117. Epub 2020 Jun 8. Erratum In: Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 Sep 7;118(36):
- Silani V, Corcia P, Harms MB, Rouleau G, Siddique T, Ticozzi N. Genetics of primary lateral sclerosis. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2020 Nov;21(sup1):28-34. doi: 10.1080/21678421.2020.1837177.
- Edens BM, Yan J, Miller N, Deng HX, Siddique T, Ma YC. A novel ALS-associated variant in UBQLN4 regulates motor axon morphogenesis. Elife. 2017 May 2;6:e25453. doi: 10.7554/eLife.25453.
- Ahmeti KB, Ajroud-Driss S, Al-Chalabi A, Andersen PM, Armstrong J, Birve A, Blauw HM, Brown RH, Bruijn L, Chen W, Chio A, Comeau MC, Cronin S, Diekstra FP, Soraya Gkazi A, Glass JD, Grab JD, Groen EJ, Haines JL, Hardiman O, Heller S, Huang J, Hung WY; ITALSGEN consortium; Jaworski JM, Jones A, Khan H, Landers JE, Langefeld CD, Leigh PN, Marion MC, McLaughlin RL, Meininger V, Melki J, Miller JW, Mora G, Pericak-Vance MA, Rampersaud E, Robberecht W, Russell LP, Salachas F, Saris CG, Shatunov A, Shaw CE, Siddique N, Siddique T, Smith BN, Sufit R, Topp S, Traynor BJ, Vance C, van Damme P, van den Berg LH, van Es MA, van Vught PW, Veldink JH, Yang Y, Zheng JG; ALSGEN Consortium. Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. Neurobiol Aging. 2013 Jan;34(1):357.e7-19. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2012.07.017. Epub 2012 Sep 5.
- Siddique N, Siddique T. Amyotrophic Lateral Sclerosis Overview. 2001 Mar 23 [updated 2021 Sep 30]. In: Adam MP, Everman DB, Mirzaa GM, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Gripp KW, Amemiya A, editors. GeneReviews(R) [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2023. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1450/
- Pytte J, Flynn LL, Anderton RS, Mastaglia FL, Theunissen F, James I, Pfaff A, Koks S, Saunders AM, Bedlack R, Burns DK, Lutz MW, Siddique N, Siddique T, Roses AD, Akkari PA. Disease-modifying effects of an SCAF4 structural variant in a predominantly SOD1 ALS cohort. Neurol Genet. 2020 Jul 1;6(4):e470. doi: 10.1212/NXG.0000000000000470. eCollection 2020 Aug.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 1991
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2023
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. ledna 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. ledna 2009
První zveřejněno (Odhad)
13. ledna 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
26. ledna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. ledna 2023
Naposledy ověřeno
1. ledna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Patologické procesy
- Metabolické choroby
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Neurologické projevy
- Neurobehaviorální projevy
- Neurokognitivní poruchy
- Neuromuskulární onemocnění
- Neurodegenerativní onemocnění
- Nemoci míchy
- Proteinopatie TDP-43
- Nedostatky proteostázy
- Poruchy jazyka
- Poruchy komunikace
- Poruchy řeči
- Frontotemporální lobární degenerace
- Afázie
- Skleróza
- Nemoc motorických neuronů
- Amyotrofní laterální skleróza
- Demence
- Frontotemporální demence
- Afázie, primární progresivní
- Vyberte si nemoc mozku
Další identifikační čísla studie
- Lab01
- RO1N505641-04 (Jiný identifikátor: NINDS)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .