Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poradenství založené na videu a rychlé testování HIV pro dospívající

18. září 2009 aktualizováno: North Bronx Healthcare Network

RCT k vyhodnocení účinnosti multimediálního modelu testování HIV u dospívajících na pohotovostním oddělení

Tato studie hodnotila vzdělávací efektivitu předtestového videa vhodného pro mladé (odvozeného z předchozí kvalitativní studie) a porovnávala jej s osobním poradenstvím před testem HIV. K účasti na této studii byl vybrán vhodný vzorek 200 lékařsky stabilních jedinců ve věku 15 až 21 let s městským ED a randomizován do 2 skupin. Jednotlivci byli způsobilí, pokud byli anglicky mluvící, sexuálně aktivní a schopni dát souhlas. Všichni účastníci absolvovali sexuální rizikový faktor a demografický průzkum. Skupina 1 dokončila ověřené měření znalostí před testem, zhlédla vzdělávací video o HIV a poté dokončila měření znalostí po testu. Skupina 2 dokončila stejná znalostní opatření, ale obdržela předběžné poradenství ohledně HIV od vyškoleného obhájce veřejného zdraví. Testování na HIV bylo nepovinné

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Bronx, New York, Spojené státy, 10461
        • Jacobi Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 21 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 15-21 let
  • sexuálně aktivní
  • Anglicky mluvící

Kritéria vyloučení:

  • zdravotně nestabilní

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Video
Behaviorální: Video
Účastníci viděli 6minutové video
Aktivní komparátor: Řízení
Účastníci hovořili s živým poradcem předtím, než odpověděli na míru znalostí
Behaviorální: osobní poradenství před testem HIV

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Znalost HIV
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Souhlas s testováním na HIV
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

North Bronx Healthcare Network

Spolupracovníci

National Institutes of Health (NIH)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yvette Calderon, MD MS, Jacobi Medical Center/ Albert Einstein College of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. února 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. února 2009

První zveřejněno (Odhad)

4. února 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. září 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. září 2009

Naposledy ověřeno

1. září 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2005-456-001
  • HD054315-02

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit