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Videobasierte Beratung und HIV-Schnelltests für Jugendliche

18. September 2009 aktualisiert von: North Bronx Healthcare Network

Ein RCT zur Bewertung der Wirksamkeit eines auf der Notaufnahme basierenden multimedialen HIV-Testmodells bei Jugendlichen

In dieser Studie wurde die pädagogische Wirksamkeit eines jugendfreundlichen Vortestvideos (abgeleitet aus einer früheren qualitativen Studie) bewertet und mit einer persönlichen HIV-Vortestberatung verglichen. Eine Stichprobe von 200 medizinisch stabilen Personen im Alter zwischen 15 und 21 Jahren, die sich in einer städtischen Notaufnahme vorstellten, wurde für die Teilnahme an dieser Studie rekrutiert und in zwei Gruppen randomisiert. Teilnahmeberechtigt waren Einzelpersonen, die Englisch sprechend, sexuell aktiv und einwilligungsfähig waren. Alle Teilnehmer führten eine Umfrage zu sexuellen Risikofaktoren und demografischen Merkmalen durch. Gruppe 1 absolvierte eine validierte Wissensmessung vor dem Test, sah sich das HIV-Aufklärungsvideo an und absolvierte dann eine Wissensmessung nach dem Test. Gruppe 2 absolvierte die gleichen Wissenstests, erhielt jedoch vor dem Test eine HIV-Beratung durch einen ausgebildeten Anwalt für öffentliche Gesundheit. Der HIV-Test war optional

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10461
        • Jacobi Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 15-21 Jahre alt
  • sexuell aktiv
  • Englisch sprechend

Ausschlusskriterien:

  • medizinisch instabil

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Video
Verhalten: Video
Die Teilnehmer sahen ein 6-minütiges Video
Aktiver Komparator: Kontrolle
Die Teilnehmer sprachen mit einem Live-Berater, bevor sie den Wissenstest beantworteten
Verhalten: Persönliche HIV-Beratung vor dem Test

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wissen über HIV
Zeitfenster: 2 Monate
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zustimmung zum HIV-Test
Zeitfenster: 2 Monate
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

North Bronx Healthcare Network

Mitarbeiter

National Institutes of Health (NIH)

Ermittler

  • Hauptermittler: Yvette Calderon, MD MS, Jacobi Medical Center/ Albert Einstein College of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Februar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. September 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2009

Zuletzt verifiziert

1. September 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2005-456-001
  • HD054315-02

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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